(Z)-1,4-bis(trimethylsilyl)-2-methylbut-2-ene | 16054-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Z)-1,4-bis(trimethylsilyl)-2-methylbut-2-ene
• 英文别名: (Z)-2-methyl-1,4-bis(trimethylsilyl)but-2-ene；cis-1.4-Bis--2-methyl-buten-(2)；cis-1.4-Bis-(trimethylsilyl)-2-methyl-buten-(2)；trimethyl-[(Z)-2-methyl-4-trimethylsilylbut-2-enyl]silane
• CAS: 16054-36-7
• 化学式: C₁₁H₂₆Si₂
• 分子量: 214.498
• InChiKey: VSXNVFHRYDHBRC-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,4-bis(trimethylsilyl)-2-methylbut-2-ene 生成 [(E)-2-hydroperoxy-2-methyl-4-trimethylsilylbut-3-enyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  ADAM, W.;SCHWARM, M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3129-3130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 天然橡胶 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-1,4-bis(trimethylsilyl)-2-methylbut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Disilylation of conjugated dienes. Configuration of diene anion radicals annd dianions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a060

文献信息

• Addition of chlorodisilanes to 1,3-butadienes in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0). A facile route to (Z)-1,4-bis(chlorosilyl)but-2-enes
  作者：Hideyuki Matsumoto、Koichi Shono、Akira Wada、Ikuya Matsubara、Hamao Watanabe、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83851-6

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), chlorodisilanes of type MenSi2Cl6-n (n  0, 2, 3 and 4) add to 1,3-butadienes to give (Z)-1,4-bis(chlorosilyl)but-2-enes.

  在四催化量存在（三苯基膦）钯（0），类型的Me chlorodisilanes Ñ的Si 2氯-6-正（Ñ 0，2，3和4）添加至1,3-丁二烯，得到（ž）-1，4-双（氯甲硅烷基）丁-2-烯。
• The reductive dimerization of some 1,3-dienes and of 1,3,5-cycloheptatriene in the presence of trimethylchlorosilane: a DFT investigation
  作者：Chahinez Aouf、Douniazad El Abed、Michel Giorgi、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.087

  日期：2009.7

  dimerization with formation of bis(allylsilane) derivatives. Bis-silyl compounds obtained: from 1,3-butadiene, 1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene (70%); from isoprene, (Z,Z)-2,7-dimethyl-1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene (44%) and 2,6-dimethyl-1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene (19%); from butadiene–isoprene mixture (1:1), 3-methyl-1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene (55%); from 2,3-dimethylbutadiene

  在锂的存在下用氯代三甲基硅烷处理1,3-二烯和1,3,5-环庚三烯主要导致还原性二聚反应，形成双（烯丙基硅烷）衍生物。由1，3-丁二烯，1，8-双（三甲基甲硅烷基）-2，6-辛二烯（70％）得到的双甲硅烷基化合物。由异戊二烯，（Z，Z）-2,7-二甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（44％）和2,6-二甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2 ，6-辛二烯（19％）; 由丁二烯-异戊二烯混合物（1：1），3-甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（55％）制成；由2,3-二甲基丁二烯（（E，E）-2,3,6,7-四甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（36％），由1,3-环己二烯4 ，4'-双（三甲基甲硅烷基）-双环己基-2,2'-二烯（48％）; 由1,3,5-环庚三烯，1,1'-bi [（S ＊，S ＊）-6-（三甲基甲硅烷基）环庚-2,4-二烯
• Silylation par des chlorosilanes de polyènes conjugués obtention de dérivés monosiliciés y-éthyléniques par scission Si-C
  作者：J. Dunoguès、B. Arréguy、C. Biran、R. Calas、F. Pisciotti

  DOI：10.1016/s0022-328x(73)80025-7

  日期：1973.12
• How mechanistically equivalent are singlet oxygen and triazolinedione?
  作者：Waldemar Adam、Michael Schwarm

  DOI：10.1021/jo00248a047

  日期：1988.6
• MATSUMOTO HIDEYUKI; SHONO KOICHI; WADA AKIRA; MATSUBARA IKUYA; WATANABE H+, J. ORGANOMET. CHEM., 1980, 199, 185-193
  作者：MATSUMOTO HIDEYUKI、 SHONO KOICHI、 WADA AKIRA、 MATSUBARA IKUYA、 WATANABE H+

  DOI：——

  日期：——