2-(n-butyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 74090-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(n-butyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-butyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-n-butyl-4,4-dimethyloxazoline；2-butyl-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 74090-21-4
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: UHJDHHKEKLDUKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-butyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 2-n-butyl-4,4-dimethyloxazoline-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Abramovitch, Dorota A,; Abramovitch, Rudolph A.; Benecke, Herman, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 25 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)pentanamide 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAGUET M.; POIRIER Y.; GUGLIELMETTI R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 550-560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYTICS ASYMMETRIC ACTIVATION OF UNACTIVATED C-H BONDS, AND COMPOUNDS RELATED THERETO<br/>[FR] ACTIVATION CATALYTIQUE ASYMETRIQUE DE LIAISONS C-H INACTIVEES ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2006026053A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  One aspect of the present invention is directed in part to catalytic and stereoselective functionalization of unactivated C-H bonds of simple organic substrates. The compounds and methods provided herein allow one to control the stereochemistry in a C-H activation step, activate substrates containing α-hydrogens next to the directing group, and remove a directing group under mild conditions. One aspect of the present invention relates to a transition-metal-catalyzed method for selective and asymmetric oxidation of carbons located in a β- or Ϝ-position relative to an auxiliary. Another aspect of the invention relates to the enantiomerically-enriched substrates and the enantiomerically-enriched products formed via said method. In certain embodiments, oxazoline and oxazinone directing groups are used. In addition, the Boc protecting group has been identified as a directing group which does not necessitate removal.

  本发明的一个方面部分涉及简单有机底物中未活化C-H键的催化和对映选择性官能团化。本发明提供的化合物和方法允许在C-H活化步骤中控制立体化学，活化含有邻近导向基团的α-氢的底物，并在温和条件下移除导向基团。本发明的另一方面涉及一种过渡金属催化的方法，用于选择性和非对称氧化位于辅助基团β-或Ϝ-位置上的碳。发明的另一个方面涉及通过所述方法形成的对映体富集的底物和对映体富集的产品。在某些实施例中，使用了恶唑啉和恶嗪酮导向基团。此外，Boc保护基团被识别为不需要移除的导向基团。
• Gas-phase reactivity of protonated 2-oxazoline derivatives: mass spectrometry and computational studies
  作者：Ricardo Vessecchi、José Carlos Tomaz、Guilherme Purcote dos Santos、Alfredo R. Marques Oliveira、Norberto Peporine Lopes、Giuliano Cesar Clososki

  DOI：10.1002/rcm.6182

  日期：2012.5.15

  researchers worldwide due to their versatility as carboxylic acid protecting groups, chiral auxiliaries, and ligands for asymmetric catalysis. Electrospray ionization tandem mass spectrometric (ESI‐MS/MS) analysis of five 2‐oxazoline derivatives has been conducted, in order to understand the influence of the side chain on the gas‐phase dissociation of these protonated compounds under collision‐induced dissociation

  恶唑啉因其作为羧酸保护基团，手性助剂和不对称催化配体的多功能性而吸引了全世界研究人员的注意力。为了了解侧链对碰撞诱导解离（CID）下这些质子化化合物的气相解离的影响，对5种2-恶唑啉衍生物进行了电喷雾串联质谱（ESI-MS / MS）分析） 条件。
• Palladium-assisted alkylation of olefins
  作者：Louis S. Hegedus、Robert E. Williams、Michael A. McGuire、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja00535a026

  日期：1980.7
• HEGEDUS L. S.; WILLIAMS R. E.; MCGUIRE M. A.; HAYASHI TAMIO, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 4973-4979
  作者：HEGEDUS L. S.、 WILLIAMS R. E.、 MCGUIRE M. A.、 HAYASHI TAMIO

  DOI：——

  日期：——
• Abramovitch, Dorota A,; Abramovitch, Rudolph A.; Benecke, Herman, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 25 - 27
  作者：Abramovitch, Dorota A,、Abramovitch, Rudolph A.、Benecke, Herman

  DOI：——

  日期：——