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N-[2-(1S,9aR)(octahydro-2H-quinolizin-1-yl)ethyl]-2,4,6-trimethylaniline | 1226915-17-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-(1S,9aR)(octahydro-2H-quinolizin-1-yl)ethyl]-2,4,6-trimethylaniline
英文别名
N-[2-[(1S,9aR)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-1-yl]ethyl]-2,4,6-trimethylaniline
N-[2-(1S,9aR)(octahydro-2H-quinolizin-1-yl)ethyl]-2,4,6-trimethylaniline化学式
CAS
1226915-17-8
化学式
C20H32N2
mdl
——
分子量
300.487
InChiKey
CUVWKWHSKBVGCG-RBUKOAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1S,9aR)-Octahydro-quinolizin-1-yl-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以32%的产率得到N-[2-(1S,9aR)(octahydro-2H-quinolizin-1-yl)ethyl]-2,4,6-trimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    Novel Quinolizidinyl Derivatives as Antiarrhythmic Agents: 2. Further Investigation
    摘要:
    Fifteen quinolizidine derivatives have been tested for antiarrhythmic, inotropic, and chronotropic effects on isolated guinea pig (gp) heart tissues and to assess calcium antagonist activity. All compounds exhibited from moderate to high antiarrhythmic activity, and five of them (3, 4, 6, 13, and 15) were more active and potent than the reference drugs (amiodarone, lidocaine, procainamide, and quinidine). These compounds were studied on spontaneously beating Langendorff-perfuse gp heart; even at concentration 17-67 times higher than the Corresponding EC50 for antiarrhythmic activity, they prolonged the QT intervals only moderately, comparing favorably with amiodarone and quinidine. Compounds 3 and 15 deserve further investigation due to their interesting cardiovascular profiles.
    DOI:
    10.1021/jm100298d
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