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trimethyl(2H3-prop-1-yn-1-yl)silane | 61227-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl(2H3-prop-1-yn-1-yl)silane
英文别名
trimethyl[(3,3,3-2H3)prop-1-yn-1-yl]silane;trimethyl(3,3,3-trideuterioprop-1-ynyl)silane
trimethyl(<sup>2</sup>H<sub>3</sub>-prop-1-yn-1-yl)silane化学式
CAS
61227-94-9
化学式
C6H12Si
mdl
——
分子量
115.223
InChiKey
DCGLONGLPGISNX-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethyl(2H3-prop-1-yn-1-yl)silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.17h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Use of cyclosporin alkyne/alkene analogues for preventing or treating viral-induced disorders
    摘要:
    本发明涉及预防或治疗患有病毒诱发疾病的哺乳动物的方法。该方法涉及向哺乳动物施用以下所示的由式I表示的化合物的治疗有效量: 或其药用可接受盐,其中X,R 0 ,R 1 和R 2 在此定义,以有效地预防或治疗病毒诱发疾病。
    公开号:
    US20070232531A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    开发 BET 抑制剂作为癌症的潜在治疗方法:药代动力学特性的优化
    摘要:
    我们描述了含三唑咔啉衍生物的合成及其作为溴结构域和末端外 (BET) 抑制剂的用途。收敛的合成路线允许对氘化和氟化策略进行详细研究,以减少清除率,同时保持良好的体外特性。这项工作鉴定出一种有效的 BET 抑制剂 2-{8-氟-3-[4-( 2 H 3 )methyl-1-methyl-1 H -1,2,3-triazol-5-yl] -5-[( S )-(氧杂环己烷-4-基)(苯基)甲基]-5 H-吡啶并[3,2- b ]吲哚-7-基}丙-2-醇 ( 15),这证明了临床前物种的清除率降低和药代动力学(PK)特征改善。重要的是,当15与人肝细胞 (hHEP) 一起孵育 2 小时时,没有观察到主要代谢物。这项研究最终在小鼠三阴性乳腺癌 (TNBC) 肿瘤模型中对15 种药物进行了评估,证明了低剂量时的强大功效。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.2c00219
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015100282A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及三环化合物(I),包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016183114A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及三环化合物,包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
  • [EN] RSV INHIBITING 3-SUBSTITUTED QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE CINNOLINE SUBSTITUÉS EN 3 INHIBANT LE VRS
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2021214136A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物,特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
  • Alkynyliodonium Salts in Organic Synthesis. Preparation of Annelated Dihydropyrroles by Cascade Addition/Bicyclization of Dienyltosylamide Anions with Phenyl(propynyl)iodonium Triflate
    作者:Ken S. Feldman、David. A. Mareska
    DOI:10.1021/jo9907538
    日期:1999.7.1
    The addition of simple pentadienyltosylamide derivatives to the two-carbon electrophile phenyl(propynyl)iodonium triflate initiates a sequence of transformations that furnishes complex, highly functionalized cyclopentenannelated dihydropyrrole products in moderate yields with complete stereoselection. This sequence demonstrates that diyls resulting from homolytic scission of alkylidene carbene-alkene
    将简单的戊二烯甲苯磺酰胺衍生物添加到三碳的亲电子苯基(丙炔基)三氟甲磺酸盐中可引发一系列转化,以中等收率提供复杂的,高度官能化的环戊烯化二氢吡咯产物,并具有完全的立体选择。该序列表明,由亚烷基卡宾-烯烃加合物的均相裂解产生的二基可以在温和的实验条件下容易地获得,并且在适当的侧基官能团存在下,这些二基可以有效地环化。源自异戊二烯的异构体甲苯磺酰胺遵循简略的反应过程,并通过与二基形成竞争的异构化作用递送氮杂双环[3.1.0]己烷
  • Development of BET inhibitors as potential treatments for cancer: A new carboline chemotype
    作者:Matthew D. Hill、Claude Quesnelle、John Tokarski、Haiquan Fang、Carolynn Fanslau、Zuzana Haarhoff、Melissa Kramer、Shilpa Madari、Amy Wiebesiek、John Morrison、Jean Simmermacher-Mayer、Michael Sinz、Richard Westhouse、Chunshan Xie、Jiuqiao Zhao、Lisa Huang、Steven Sheriff、Chunhong Yan、Frank Marsilio、Gerry Everlof、Tatyana Zvyaga、Francis Lee、Ashvinikumar V. Gavai、Andrew P. Degnan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128376
    日期:2021.11
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