Methoxy(phenyl)[tris(trimethylsilyl)methyl]silanol | 101973-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methoxy(phenyl)[tris(trimethylsilyl)methyl]silanol
• 英文别名: hydroxy-methoxy-phenyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 101973-37-9
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si₄
• 分子量: 384.814
• InChiKey: BMSIFMHNZZIBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy(phenyl)[tris(trimethylsilyl)methyl]silanol 、 乙酰氯 反应 26.0h， 生成 [methoxy-phenyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  在高度位阻的有机硅中心发生反应。（Me 3 Si）3 CSiPhHI，（Me 3 Si）3 CSiPh（OMe）I和相关物种的化学

  摘要：

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86400-k
• 作为产物：
  描述：

  硅烷醇,苯基[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 在 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Methoxy(phenyl)[tris(trimethylsilyl)methyl]silanol
  参考文献：
  名称：

  The preparation and crystal structures of [(Me3Si)3C]PhSi(OH)2 and [(Me3Si)3C]PhSi(Ome)OH

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87333-2

文献信息

• Internal nucleophilic displacements within silanolate ions. A new mechanism of substitution at silicon
  作者：Zakaria H. Aiube、Julian Chojnowski、Colin Eaborn、Wlodzimierz A. Stańczyk

  DOI：10.1039/c39830000493

  日期：——

  Unimolecular dissociation of –O–(X)Si< species to give X– and OSi(which immediately reacts with the solvent) is postulated to account for (a) features of the base-catalysed cleavage of R–Si bonds in solutions of RSiMe2OMe (R =m-ClC6H4CH2 or PhCC) in 5% H2O–MeOH and (b) the rapid conversion of (Me3Si)3CSiPh(OH)I into (Me3Si)3CSiPh(OH)(OMe) by methanolic MeONa.

  假定– O–（X）Si <物种单分子解离生成X –和O Si （立即与溶剂反应），以解释（a）碱溶液中R–Si键的碱催化裂解的特征。在5％H 2 O–MeOH中的RSiMe 2 OMe（R = m -ClC 6 H 4 CH 2或PhC C）和（b）将（Me 3 Si）3 CSiPh（OH）I快速转化为（Me 3 Si甲醇MeONa ）3 CSiPh（OH）（OMe）。
• Reactions at highly sterically hindered organosilicon centres. Chemistry of (Me3Si)3 CSiPhHI, (Me3Si)3CSiPh(OMe)I, and related species
  作者：Zakariah H. Aiube、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86400-k

  日期：1991.12

  (Me3Si)2C(SiPhHMe)(SiMe2F). The reactions of the iodide TsiSiPh(OMe)I with AgY give the unrearranged products TsiSiPh(OMe)Y, except that reaction with AgO2CMe in MeCO2H seems also to give some (Me3Si)2C[SiPh(OMe)Me](SiMe2O2CMe). Treatment of the hydrides TsiSiPhHX (X = OMe, OH, or F) with one molar proportion of ICl in CCl4 gives the iodides TsiSiPhXI, and these react with a further molar proportion of

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的
• The preparation and crystal structures of [(Me3Si)3C]PhSi(OH)2 and [(Me3Si)3C]PhSi(Ome)OH
  作者：Zakariah H. Aiube、Nabeel H. Buttrus、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、Jalal A. Zora

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87333-2

  日期：1985.9