2-(1,1-Dimethyl-2-oxypropyl)-4,9-dimethoxyphenalen-1-on | 51386-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-(1,1-Dimethyl-2-oxypropyl)-4,9-dimethoxyphenalen-1-on
• 英文别名: 2-(1,1-Dimethyl-2-oxopropyl)-4,9-dimethoxy-1H-phenalen-1-one；4,9-dimethoxy-2-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)phenalen-1-one
• CAS: 51386-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: WKCGBVKVFFKLBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-Dimethyl-2-oxypropyl)-4,9-dimethoxyphenalen-1-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-propyl)-4,9-dimethoxy-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  天然存在的与苯乙酮有关的化合物。第五部分。基于8,9-二氢-8,8,9-三甲基苯并[1,2 - b ]呋喃-7-one的结构的合成方法

  摘要：

  合成8,9-dihydro-8,8,9-trimethylphenaleno [1,2- b ]呋喃-7-one（21 b）及其1,6-二甲氧基-（21a）和1-的许多可能的合成途径已经研究了羟基-6-甲氧基-（21c）类似物。一种成功的方法涉及酸催化酮内酯（22）[2-（2,7-二甲氧基-1-萘甲酰基）-3,3-二甲基戊烷-4-内酯]的环化反应；另一个利用了二甲基烯丙基醚（24b）[9-羟基-4-甲氧基-3-（3-甲基丁-2-烯氧基）苯丙烯酮]的克莱森重排。

  DOI：

  10.1039/p19730002159
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(2,7-Dimethoxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-succinic acid 4-ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(1,1-Dimethyl-2-oxypropyl)-4,9-dimethoxyphenalen-1-on
  参考文献：
  名称：

  天然存在的与苯乙酮有关的化合物。第五部分。基于8,9-二氢-8,8,9-三甲基苯并[1,2 - b ]呋喃-7-one的结构的合成方法

  摘要：

  合成8,9-dihydro-8,8,9-trimethylphenaleno [1,2- b ]呋喃-7-one（21 b）及其1,6-二甲氧基-（21a）和1-的许多可能的合成途径已经研究了羟基-6-甲氧基-（21c）类似物。一种成功的方法涉及酸催化酮内酯（22）[2-（2,7-二甲氧基-1-萘甲酰基）-3,3-二甲基戊烷-4-内酯]的环化反应；另一个利用了二甲基烯丙基醚（24b）[9-羟基-4-甲氧基-3-（3-甲基丁-2-烯氧基）苯丙烯酮]的克莱森重排。

  DOI：

  10.1039/p19730002159