trans-3-<(E)-3-(t-butyldimethylsiloxy)oct-1-enyl>-2-(2-methoxyallyl)cyclopentanone | 82393-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-3-<(E)-3-(t-butyldimethylsiloxy)oct-1-enyl>-2-(2-methoxyallyl)cyclopentanone
• CAS: 82393-42-8；82442-96-4
• 化学式: C₂₃H₄₂O₃Si
• 分子量: 394.67
• InChiKey: SMHFYXJGCBQPCH-ASWJTEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-<(E)-3-(t-butyldimethylsiloxy)oct-1-enyl>-2-(2-methoxyallyl)cyclopentanone 在 溴 、 sodium acetate 、 草酸 、 silica gel 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 (4aR,5R,7aS)-5-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧同型前列环素类似物

  摘要：

  描述了11-脱氧高前列环素类似物3和3的简短合成。关键步骤涉及有机铜酸酯共轭物加成-烯酸酯烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86822-7
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 trans-3-<(E)-3-(t-butyldimethylsiloxy)oct-1-enyl>-2-(2-methoxyallyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧同型前列环素类似物

  摘要：

  描述了11-脱氧高前列环素类似物3和3的简短合成。关键步骤涉及有机铜酸酯共轭物加成-烯酸酯烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86822-7

文献信息

• Dixon, Andrew J.; Taylor, Richard J. K.; Newton, Roger F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1923 - 1932
  作者：Dixon, Andrew J.、Taylor, Richard J. K.、Newton, Roger F.、Wadsworth, Alan H.、Klinkert, Graham

  DOI：——

  日期：——