6,14,22,30-Tetrafluoro-2,10,18,26-tetraoxapentacyclo[26.4.0.04,9.012,17.020,25]dotriaconta-1(28),4(9),5,7,12(17),13,15,20(25),21,23,29,31-dodecaene-3,11,19,27-tetrone | 1029083-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,14,22,30-Tetrafluoro-2,10,18,26-tetraoxapentacyclo[26.4.0.04,9.012,17.020,25]dotriaconta-1(28),4(9),5,7,12(17),13,15,20(25),21,23,29,31-dodecaene-3,11,19,27-tetrone
• CAS: 1029083-11-1
• 化学式: C₂₈H₁₂F₄O₈
• 分子量: 552.392
• InChiKey: OKWWGABFQGEXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到6,14,22,30-Tetrafluoro-2,10,18,26-tetraoxapentacyclo[26.4.0.04,9.012,17.020,25]dotriaconta-1(28),4(9),5,7,12(17),13,15,20(25),21,23,29,31-dodecaene-3,11,19,27-tetrone
  参考文献：
  名称：

  新型四水杨基和六水杨基衍生物的包合和凝胶化性质。

  摘要：

  合成了一些新颖的四水杨基和六水杨基衍生物。在芳环上具有5-取代的卤素原子的四水杨酸酯与几种有机溶剂形成有机凝胶，而母体化合物则不能。相反，六水杨酸酯与几个有机客体分子形成稳定的包合物晶体。

  DOI：

  10.1021/ol8004485

文献信息

• Role of halogen bonding in clathrate formation of tetra- and hexasalicylides derived from halogenated salicylic acids
  作者：Koichi Tanaka、Kyosuke Hori、Shinya Tsuyuhara、Shoichi Motoki、Sayuri Shide、Ryuichi Arakawa、Mino R. Caira

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.057

  日期：2013.1

  of oligomeric lactones, namely tetra- and hexasalicylides 1 and 2, was synthesized from various halogenated salicylic acids by a cyclocondensation reaction using POCl3. The clathrate inclusion properties of the macrocycles for some organic solvents were investigated. X-ray structures of several representative clathrates in this series were determined and the results were used to explain various features

  通过使用POCl 3的环缩合反应，由各种卤代水杨酸合成了一系列低聚内酯，即四和六水杨酸酯1和2。研究了大环化合物对某些有机溶剂的笼形包合物。确定了该系列中几种代表性包合物的X射线结构，并将结果用于解释其热去溶剂化的各种特征。发现卤素键（尤其是C–I⋯O C）在这些晶体包合物的热稳定中起着重要作用。