(Z)-1-<4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,5-dimethylphenyl>-1-deuterio-1-<((methoxyethoxy)methyl)oxy>-6-(trimethylsilyl)-6-undecene | 144609-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-<4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,5-dimethylphenyl>-1-deuterio-1-<((methoxyethoxy)methyl)oxy>-6-(trimethylsilyl)-6-undecene
• CAS: 144609-42-7
• 化学式: C₃₂H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 565.989
• InChiKey: CAPVLBISXGXMFQ-AHWJUAGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-<4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,5-dimethylphenyl>-1-deuterio-1-<((methoxyethoxy)methyl)oxy>-6-(trimethylsilyl)-6-undecene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以34%的产率得到2-<4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,5-dimethylphenyl>-3-butyl-4-deuterio-4-(trimethylsilyl)-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Facile 1,3-hydride transfer in a cycloheptyl cation

  摘要：

  The intramolecular addition of a benzylic cation to a vinylsilane was studied. The benzylic (methoxyethoxy)methyl ether 1 was shown to undergo an unusual cyclization to afford a substituted cycloheptene (12) upon treatment with a Lewis acid. Following cyclization, the molecule undergoes a formal 1,3-hydride shift, followed by elimination to give styrene 12.

  DOI：

  10.1021/ja00051a009
• 作为产物：
  描述：

  1-<4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,5-dimethylphenyl>-1-deuterio-1-<((methoxyethoxy)methyl)oxy>-5-pentanol 在 仲丁基锂 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.55h， 生成 (Z)-1-<4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,5-dimethylphenyl>-1-deuterio-1-<((methoxyethoxy)methyl)oxy>-6-(trimethylsilyl)-6-undecene
  参考文献：
  名称：

  Facile 1,3-hydride transfer in a cycloheptyl cation

  摘要：

  The intramolecular addition of a benzylic cation to a vinylsilane was studied. The benzylic (methoxyethoxy)methyl ether 1 was shown to undergo an unusual cyclization to afford a substituted cycloheptene (12) upon treatment with a Lewis acid. Following cyclization, the molecule undergoes a formal 1,3-hydride shift, followed by elimination to give styrene 12.

  DOI：

  10.1021/ja00051a009