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pentafluoroethanesulfinyl chloride | 39937-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentafluoroethanesulfinyl chloride
英文别名
Pentafluoroethane-sulfinyl chloride;1,1,2,2,2-pentafluoroethanesulfinyl chloride
pentafluoroethanesulfinyl chloride化学式
CAS
39937-08-1
化学式
C2ClF5OS
mdl
——
分子量
202.532
InChiKey
RZLULIUCEPJQNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    62.08°C (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    De Marco, Ronald A.; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1973, vol. 12, # 8, p. 1896 - 1899
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium perfluoroethanesulfonate氯化亚砜 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到pentafluoroethanesulfinyl chloride
    参考文献:
    名称:
    一种氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的制备方法
    摘要:
    本发明属于氟化合物的制备领域,更具体地,涉及一种氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的制备方法。本发明提供了一种合成氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的方法,以硫价态为+4的(氟烷基磺酰)(氟烷基亚磺酰)亚胺的离子液体或碱金属盐在合适的有机溶剂中直接与胺化试剂反应来合成超级离域磺酰亚胺盐的重要中间体氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺。该方法不仅大大缩短了制备氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的路线,而且相比之前以水作溶剂,该反应的产率和纯度高、操作步骤简短、提纯过程简单、离子液体可以循环再利用、环保、无水污染。
    公开号:
    CN109535045A
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Optically Pure Polyfluoroalkanesulfinamides: Synthesis and Application as Promising and Monitorable Chiral Auxiliaries
    作者:Li-Juan Liu、Ling-Jun Chen、Peng Li、Xiao-Bo Li、Jin-Tao Liu
    DOI:10.1021/jo200119x
    日期:2011.6.3
    Efficient synthesis of enantiopure polyfluoroalkanesulfinamides (PFSAs) has been achieved. Their application as novel chiral auxiliaries with an electron-withdrawing and F-19 NMR monitorable polyfluoroalkyl group was initially demonstrated in an asymmetric Strecker reaction under mild conditions.
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