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5-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
5-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril | 78467-51-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
英文别名
5-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperidin-1-yl)propoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
CAS
78467-51-3
化学式
C
23
H
28
N
2
O
3
mdl
——
分子量
380.487
InChiKey
FPDRUJPKJHLDBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
632.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(2,3-环氧丙氧基)-3,4-二氢喹诺酮
5-(2,3-epoxypropoxy)-3,4-dihydro-2 (1H)-quinolone
51781-14-7
C
12
H
13
NO
3
219.24
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
、
碘甲烷
以
N-甲基乙酰胺
、
丙酮
为溶剂, 生成
4-phenyl-1-[2-hydroxy-3-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yloxy)propyl]-1-methylpiperidiniumiodide
参考文献:
名称:
Carbostyril derivatives, and antihistaminic agents containing the same
摘要:
具有抗组胺效果并可用作抗组胺剂的新型碳基苯并噻唑衍生物及其盐,由通式(1)表示,其中R1为氢原子,较低的烯基基团,较低的炔基基团或较低的烷基基团,其可以具有苯基(作为取代基);R2为氢原子,较低的烷基基团或苯基;R3为具有苯基(作为取代基)的较低烷基基团,或者是可以具有来自卤素原子,较低烷基基团和较低烷氧基的1至3个取代基的苯基;R4为氢原子,羟基或较低的烷酰基基团;X为卤素原子;Y为较低的烷基烯基基团,其可以具有氢氧基(作为取代基);n为0,1或2;在碳基苯并噻唑骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键为单键或双键;前提是当R3为具有苯基(作为取代基)的较低烷基基团时,R4不应为羟基或较低的烷酰基基团。
公开号:
US04482560A1
作为产物:
描述:
5-(2,3-环氧丙氧基)-3,4-二氢喹诺酮
、
4-苯基哌啶
生成
5-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
参考文献:
名称:
CAKAHO, VANAKA;FUDZIOKA, TAKAFUMI;OKI, YASUO;NAKAGAVA, REYUKI
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JPS5735588A
申请人:
——
公开号:
JPS5735588A
公开(公告)日:
1982-02-26
JPS5643280A
申请人:
——
公开号:
JPS5643280A
公开(公告)日:
1981-04-21
US4482560A
申请人:
——
公开号:
US4482560A
公开(公告)日:
1984-11-13
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