1-chloro-2-(trimethylsilyl)hexamethyltrisilane | 78365-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-2-(trimethylsilyl)hexamethyltrisilane
• 英文别名: chloro-dimethyl-[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane
• CAS: 78365-55-6
• 化学式: C₉H₂₇ClSi₄
• 分子量: 283.108
• InChiKey: VIPRHDHYKFNDOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  225.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(trimethylsilyl)hexamethyltrisilane 、 原甲酸三甲酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 methoxy-dimethyl-[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane
  参考文献：
  名称：

  SiCl键与原甲酸三烷基酯的反应制备烷氧基取代的硅烷

  摘要：

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00204-0
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylnonamethyltetrasilane 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-chloro-2-(trimethylsilyl)hexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Aluminum chloride catalyzed skeletal rearrangement of permethylated acyclic polysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a029

文献信息

• Basekatalysierte hydrierung von methylchlortri- und -tetrasilanen mit trialkylstannanen zu methylchlorwasserstofftri- und -tetrasilanen
  作者：U. Herzog、E. Brendler、G. Roewer

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05927-h

  日期：1996.4

  The Lewis-base catalysed hydrogenation of methylchlorodisilanes with trialkylstannanes is also applicable to higher methylchlorooligosilanes without cleavage of the SiSi bonds. In this way it was possible to prepare methylchlorohydrogentri- and tetrasilanes. Using trisilanes with a SiClMe middle group the first hydrogenation takes place exclusively at this silicon atom under formation of a SiHMe group

  路易斯酸催化的甲基氯乙硅烷与三烷基锡烷的加氢反应也可用于高级甲基氯聚硅烷，而不会裂解SiSi键。以这种方式可以制备甲基氯氢三硅烷和四硅烷。使用具有SiClMe中间基团的三硅烷，第一次氢化仅在形成SiHMe基团的情况下在该硅原子上发生。
• ISHIKAWA MITSUO; IYODA JUN; IKEDA HARUHIKO; KOTAKE KAZUNORI; HASHIMOTO TO+, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 16, 4845-4850
  作者：ISHIKAWA MITSUO、 IYODA JUN、 IKEDA HARUHIKO、 KOTAKE KAZUNORI、 HASHIMOTO TO+

  DOI：——

  日期：——