4-(哌啶-1-基)丁酰氯 | 58029-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(哌啶-1-基)丁酰氯
• 英文名称: 4-(1-piperidinyl)butyryl chloride
• 英文别名: 4-Piperidin-1-ylbutanoyl chloride
• CAS: 58029-78-0
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• 分子量: 189.685
• InChiKey: LXNXTFVXDDBEOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-1-基)丁酰氯 、 苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-piperidino-butyric acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Brzezinski, Bogumil, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1-3, p. 249 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶-1-基-丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(哌啶-1-基)丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  Brzezinski, Bogumil, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1-3, p. 249 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成 方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109456328B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一类11‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化合物；将其与DMF‑DMA在第二有机溶剂中反应，反应完成后再加入氯化铵和弱酸反应，整个反应在气氛保护下进行，所得式(Ⅴ)所示化合物再与式(Ⅵ)所示的酰氯在第三有机溶剂中反应，即得到应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅵ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，n＝1～3；R2为‑N(CH3)2、‑NEt2、
• 8-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成 方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109438445B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一类8‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化合物；将其与DMF‑DMA在第二有机溶剂中反应，反应完成后再加入氯化铵和弱酸反应，整个反应在气氛保护下进行，所得式(Ⅴ)所示化合物再与式(Ⅵ)所示的酰氯在第三有机溶剂中反应，即得到应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅵ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，n＝1～3；R2为‑N(CH3)2、‑NEt2、
• 11-取代氧化异阿朴菲衍生物及其合成方法和应 用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN103923010B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一系列11-取代氧化异阿朴菲衍生物及其合成方法和应用。所述的合成方法包括以下步骤：1)以3-氯邻苯二甲酸酐和苯乙胺为原料，经两次关环反应构建10-Cl-1-氮杂苯并蒽酮母体；2)母体化合物经硝化得到11位硝化的产物，11位硝化的产物经还原得到11-氨基-10-氯-7H-二苯并喹啉-7-酮；3)将11-氨基-10-氯-7H-二苯并喹啉-7-酮与接有哌啶的酰氯化合物反应，得到相应的目标产物。申请人经考察发现，该系列衍生物对乙酰胆碱酯酶具有很强的抑制活性，有望用于治疗AD、脑血管痴呆以及与类胆碱能的神经递质减少引起的相关疾病。上述11-取代氧化异阿朴菲衍生物的结构如下式所示。
• 11-取代氧化异阿朴菲衍生物的应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN106038564A

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明公开了一系列11-取代氧化异阿朴菲衍生物的应用。具体是11-取代氧化异阿朴菲衍生物或其药学上可接受的盐在制备Aβ聚集抑制剂药物中的应用，以及在制备同时具有抑制乙酰胆碱酯酶和抗Aβ聚集的药物中的应用。申请人发现该类衍生物不仅在体外对乙酰胆碱酯酶具有很好的抑制活性，在体内也同样具有很好的抗乙酰胆碱酯酶效果，而且化合物无论在分子水平还是在细胞水平都具有很好的抗Aβ聚集活性。更难得的是该类化合物大部分能够透过血脑屏障并且具有较低的毒性，在治疗阿尔茨海默病和脑血管痴呆等疾病方面具有良好应用前景。所述11-取代氧化异阿朴菲衍生物的结构如下述式(I)所示：其中，n＝1～5。
• 8-取代氧化异阿朴菲衍生物及其合成方法和应 用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN103923009B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一系列8-取代氧化异阿朴菲衍生物及其合成方法和应用。所述8-取代氧化异阿朴菲衍生物的合成方法包括以下步骤：1)以3-氯邻苯二甲酸酐和苯乙胺为原料，经两次关环反应构建8-Cl-1-氮杂苯并蒽酮母体；2)8-Cl-1-氮杂苯并蒽酮母体经氨化得到8-氨基-7H-二苯并喹啉-7-酮；3)8-氨基-7H-二苯并喹啉-7-酮与接有哌啶的酰氯化合物反应，得到相应的目标产物。申请人通过考察发现，本发明所述衍生物对乙酰胆碱酯酶具有很强的抑制活性，具有较好的潜在药用价值，有望用于治疗阿尔茨海默病、脑血管痴呆以及与类胆碱能的神经递质减少引起的相关疾病。上述8-取代氧化异阿朴菲衍生物的结构如下式所示。