6-chloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine | 120641-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-1H-triazolo[4,5-c]pyridine；6-Chlor-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin；6-Chloro-3H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine；6-chloro-2H-triazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 120641-09-0
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• 分子量: 154.559
• InChiKey: JSIIDEVMRSVGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 (1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代咪唑吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶酶具有用途。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、胃癌、白血病和/或黑色素瘤等具有用途。

  公开号：

  WO2016044342A1
• 作为产物：
  描述：

  嘌啉核苷磷酸化酶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-chloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代咪唑吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶酶具有用途。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、胃癌、白血病和/或黑色素瘤等具有用途。

  公开号：

  WO2016044342A1

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US20160194306A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer, gastric cancer, leukemia and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶酶的抑制非常有用。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如胰腺癌，前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌，胃癌，白血病和/或黑色素瘤等非常有用。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10071984B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer, gastric cancer, leukemia and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的咪唑吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、胃癌、白血病和/或黑色素瘤等。
• Talik; Plazek, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 1139,1144
  作者：Talik、Plazek

  DOI：——

  日期：——
• US9676770B2
  申请人：——

  公开号：US9676770B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• US9896436B2
  申请人：——

  公开号：US9896436B2

  公开（公告）日：2018-02-20