(E)-2-Cyano-4-[1,4,1',2',4',6'-hexamethyl-6-methylene-3,4,5,6,1',4'-hexahydro-1H-[4,4']bipyridinyl-(2E)-ylidene]-3-(5-nitro-furan-2-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester | 133615-12-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(E)-2-Cyano-4-[1,4,1',2',4',6'-hexamethyl-6-methylene-3,4,5,6,1',4'-hexahydro-1H-[4,4']bipyridinyl-(2E)-ylidene]-3-(5-nitro-furan-2-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester

英文别名

——

(E)-2-Cyano-4-[1,4,1',2',4',6'-hexamethyl-6-methylene-3,4,5,6,1',4'-hexahydro-1H-[4,4']bipyridinyl-(2E)-ylidene]-3-(5-nitro-furan-2-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester化学式

CAS

133615-12-0

化学式

C₂₈H₃₄N₄O₅

mdl

——

分子量

506.602

InChiKey

OWSKZSRKHWZNPP-MZEAWQTDSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.92
重原子数：

37.0
可旋转键数：

6.0
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.43
拓扑面积：

112.85
氢给体数：

0.0
氢受体数：

8.0

反应信息

作为产物：

描述：

1,2,4,6-Tetramethyl-4-<1',4'-dimethyl-2',6'-dimethylenpiperidin-4'-yl>-1,4-dihydropyridin 、 β-(5-Nitrofur-2-yl)-β-chlor-α-cyanacrylsaeureethylester 以乙腈为溶剂，反应 3.0h，以80%的产率得到(E)-2-Cyano-4-[1,4,1',2',4',6'-hexamethyl-6-methylene-3,4,5,6,1',4'-hexahydro-1H-[4,4']bipyridinyl-(2E)-ylidene]-3-(5-nitro-furan-2-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester

参考文献：

名称：

Vieth, Siegfried; Jaehnisch, Klaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 687 - 693

摘要：

DOI：

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