(2S,4R)-2-{(S)-2-[(2S,6R)-6-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethoxycarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester | 139578-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4R)-2-{(S)-2-[(2S,6R)-6-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethoxycarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester
• CAS: 139578-73-7
• 化学式: C₅₄H₅₄N₆O₁₁S
• 分子量: 995.122
• InChiKey: DPRXGIZDOSIMIF-KYSAQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  206.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 (2S,4R)-2-{(S)-2-[(2S,6R)-6-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethoxycarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester 以87%的产率得到(2S,4R)-2-{(S)-2-[(2S,6R)-6-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethoxycarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of neutral oligonucleotide analogues

  摘要：

  The combination of an anchor for solid phase synthesis which allows release of fully protected oligonucleotide analogues from the solid support and base protective groups which provide water solubility has been shown to facilitate isolation, purification, and characterization of neutral oligonucleotide analogues derived from morpholine nucleosides.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80113-k
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-脯氨酸 在 吡啶 、 diimide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-{(S)-2-[(2S,6R)-6-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethoxycarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of neutral oligonucleotide analogues

  摘要：

  The combination of an anchor for solid phase synthesis which allows release of fully protected oligonucleotide analogues from the solid support and base protective groups which provide water solubility has been shown to facilitate isolation, purification, and characterization of neutral oligonucleotide analogues derived from morpholine nucleosides.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80113-k