(3aS,7aR)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2-furo[3,2-c]-pyridine hydrochloride | 1629784-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aS,7aR)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2-furo[3,2-c]-pyridine hydrochloride
• 英文别名: rac-(3aR,7aS)-octahydrofuro[3,2-c]pyridine hydrochloride, cis；(3aR,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydrofuro[3,2-c]pyridine;hydrochloride
• CAS: 1629784-77-5
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: QSYGFGDTZMQKHP-HHQFNNIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aR)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2-furo[3,2-c]-pyridine hydrochloride 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以86%的产率得到1-{(3aS,7aR)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2-furo-[3,2-c]pyridin-5-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of piperidine derivatives [3,2-c]-fused with oxygen heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428014080089
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,7aR)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2-furo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(3aS,7aR)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2-furo[3,2-c]-pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of piperidine derivatives [3,2-c]-fused with oxygen heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428014080089

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02