S-Trimethylsilyl-N,N-dimethyl-dithiocarbamat | 18140-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: S-Trimethylsilyl-N,N-dimethyl-dithiocarbamat
• 英文别名: Trimethylsilyl-dimethyl-dithiocarbamat；Trimethylsily-dimethyl-dithiocarbamat；trimethylsilyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 18140-13-1
• 化学式: C₆H₁₅NS₂Si
• 分子量: 193.409
• InChiKey: FAKZDFHLZUBXNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-105 °C(Press: 1-2.5 Torr)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Trimethylsilyl-N,N-dimethyl-dithiocarbamat 、 五氯化钽 、 叔丁胺 以 苯 为溶剂， 以89%的产率得到tris(dimethyldithiocarbamato)(tert-butylnitrene)tantalum
  参考文献：
  名称：

  Tan, L. Seng; Goeden, Gary V.; Haymore, Barry L., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1744 - 1750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N,N-二甲基三甲基硅胺 生成 S-Trimethylsilyl-N,N-dimethyl-dithiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  Hindered rotation in some organometallic carbamates, thiocarbamates, and dithiocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00753a030

文献信息

• Tris(N,N-dialkyldithiocarbamato-S,S')thiotungsten(VI) Complexes and the X-Ray Crystal Structure of [WS(S2CNEt2)3]BF4
  作者：CG Young、TO Kocaba、M Sadek、RTC Brownlee、ERT Tiekink

  DOI：10.1071/ch9942075

  日期：——

  The orange, diamagnetic compounds [WS(S2CNR2)3]X(R = Me, X- = BF4-, BPh4-;R = Et, X- =BF4-) were prepared by reacting WSCl4 and Me3SiS2CNR2 in dichloromethane, followed by metathesis with NaX in methanol. The compounds were characterized by elemental analysis, infrared and variable-temperature 1H n.m.r. spectroscopy and X-ray crystallography. Crystals of [WS(S2CNEt2)3] BF4 were monoclinic, space group P21/a with a 12.293(1), b 17.229(5), c 14.257(2) Ǻ,β 113.69(1)°, V 2765(2) Ǻ3 and Dc = 1.796 g cm-3 for Z = 4. The structure was solved by the Patterson method and refined by a full-matrix least-squares procedure, 3961data being used, to a conventional R value of 0.039 ( Rw = 0.040). The seven-coordinate cation possesses a pentagonal-bipyramidal geometry; the terminal thio ligand [W=S 2.127(2)Ǻ] occupies an axial position, a unique dithiocarbamate ligand spans the other axial position and an equatorial position while the two other dithiocarbamate ligands occupy the four remaining equatorial sites.

  通过 WSCl4 和 Me3SiS2CNR2 在二氯甲烷中反应，然后与 BPh4- 发生偏析反应，制备了橙色二磁性化合物 [WS(S2CNR2)3]X（R = Me，X- = BF4-、 BPh4-；R = Et，X- = -）在二氯甲烷中与 WSCl4 和 Me3SiS2CNR2 反应，然后在甲醇中与 NaX 发生偏析反应而制备。通过元素分析、红外光谱、变温 1H n.m.r. 光谱和 X 射线晶体学对这些化合物进行了表征。WS(S2CNEt2)3] 晶体为单斜晶体，空间群为 P21/a，a 12.293(1)，b 17.229(5)，c 14.257(2) Ǻ，β 113.69(1)°，V 2765(2) Ǻ3，Z = 4 时的 Dc = 1.796 g cm-3。该结构用帕特森法求解，并通过全矩阵最小二乘法程序精炼，使用了 3961 个数据，常规 R 值为 0.039（Rw = 0.040）。七配位阳离子具有五角双锥几何结构；末端硫配体[W=S 2.127(2)Ǻ]占据一个轴向位置，一个独特的二硫代氨基甲酸酯配体横跨另一个轴向位置和一个赤道位置，而另外两个二硫代氨基甲酸酯配体占据其余四个赤道位置。
• Wolff,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 807 - 813
  作者：Wolff,G. et al.

  DOI：——

  日期：——