| 182759-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• CAS: 182759-16-6
• 化学式: C₄₇H₄₆ClN₁₀O₁₀P
• 分子量: 977.37
• InChiKey: JVJUNAXWYTYKLR-OHWVZSSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  250.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,2'''-di(2-hydroxyethyl)-2,2':5',2'':5'':2'''-quaterthiophene 、 、 bis(benzotriazol-1-yl)(2-chlorophenyl)phosphate 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性，电活性和光致发光的四噻吩-二核苷酸共轭物。

  摘要：

  四噻吩-二核苷酸缀合物5'TA3'-t4-3'AT5'，5'AA3'-t4-3'AA5'和5'TT3'-t4-3'TT5'（TA：胸苷-腺苷，AA：腺苷-腺苷，TT：胸苷-胸苷）的合成和分析，结合了光谱学和显微镜，电学表征和理论计算。圆二色性（CD）实验表明，在高离子强度和流延膜中，手性从二核苷酸向四噻吩转移。所述膜是光致发光的和电活性的。CD和光致发光光谱和电流密度/电压图（在动态真空下测量）显示了在改变二核苷酸支架上的显着变化。

  DOI：

  10.1002/chem.200700950