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1,1-Dichlor-3-<3(R)-vinyl-4(S)-piperidinyl>-propan-2(S)-ol-hydrochlorid | 35189-38-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,1-Dichlor-3-<3(R)-vinyl-4(S)-piperidinyl>-propan-2(S)-ol-hydrochlorid
英文别名
1,1-dichloro-3-[3(R)-vinyl-4(S)-piperidinyl]propan-2(S)-ol hydrochloride;(2S)-1,1-dichloro-3-[(3R,4S)-3-ethenylpiperidin-4-yl]propan-2-ol;hydrochloride
1,1-Dichlor-3-<3(R)-vinyl-4(S)-piperidinyl>-propan-2(S)-ol-hydrochlorid化学式
CAS
35189-38-9
化学式
C10H17Cl2NO*ClH
mdl
——
分子量
274.618
InChiKey
KPHXIHBHDJNUJE-YWUTZLAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷正丁基锂(+)-N-benzoylmeroquinene aldehyde 、 在 乙醚Sodium sulfate-IIIsodium hydroxide乙醇盐酸甲醇 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.83h, 以to give 2.0 g的产率得到1,1-Dichlor-3-<3(R)-vinyl-4(S)-piperidinyl>-propan-2(S)-ol-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    Process for piperidine intermediates for quinine, quinidine and analogs
    摘要:
    奎宁、奎尼丁及其类似物是通过将4-喹诺林锂化合物与4,5-内消旋-5-乙基(或乙烯基)喹曲啶-2.ε.-羧醛或相应的喹曲啶-2-羧酸烷基酯反应制备的。此外,还描述了4,5-内消旋-5-乙基(或乙烯基)喹曲啶-2.ε.-羧醛和4,5-外消旋-5-乙基(或乙烯基)喹曲啶-2.ε.-羧酸及其酯类的制备方法。最终产品可用作抗疟疾和抗心律失常药物。
    公开号:
    US03931192A1
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文献信息

  • Quinuclidine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03931193A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    Quinine, quinidine and analogs thereof, are prepared by reacting a 4-quinolyllithium compound with a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxaldehyde or the corresponding quinuclidine-2-carboxylic acid alkyl ester. Also described, inter alia, is the preparation of a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxaldehyde, and a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxylic acid and esters thereof. The end products are useful as anti-malarial and antiarrhythmic agents.
    喹啉奎宁和其类似物是通过将4-喹啉化合物与4,5-红酒糟-5-乙基(或乙烯基)喹诺啉-2-羧醛或相应的喹诺啉-2-羧酸烷基酯反应制备的。此外,还描述了制备4,5-红酒糟-5-乙基(或乙烯基)喹诺啉-2-羧醛、4,5-红酒糟-5-乙基(或乙烯基)喹诺啉-2-羧酸及其酯的方法。最终产品可用作抗疟疾和抗心律失常药物。
  • US3931192A
    申请人:——
    公开号:US3931192A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3931193A
    申请人:——
    公开号:US3931193A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3953453A
    申请人:——
    公开号:US3953453A
    公开(公告)日:1976-04-27
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