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(2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane | 1226993-48-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
英文别名
——
(2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane化学式
CAS
1226993-48-1
化学式
C21H46OSi
mdl
——
分子量
342.681
InChiKey
HCCCIKGQXNIYCP-NJDAHSKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.67
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane四丁基氟化铵 作用下, 以90%的产率得到(2R,4R,6R)-2,4,6-trimethylnonan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    醛和烯丙基溴之间铋介导的反应中的 1,5-立体控制:开链全顺-和反、反 1,3,5-处置三甲基烷烃的立体选择性合成
    摘要:
    5-苄氧基-2,4-二甲基戊-2-烯基溴化物与通过锌粉还原碘化铋(III)产生的铋物质的反应产生一种中间体,该中间体与醛反应,具有有用的立体控制水平,有利于1, 5-抗-(3E)-5-methylalk-3-enol。使用高级氰基甲基铜酸盐处理保护基团、立体选择性氢化和甲苯磺酸酯置换,可生成全顺式或反、反 1,3,5-处置的三甲基烷烃。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219357
  • 作为产物:
    描述:
    (3E,2R,6S)-6-tri-isopropylsilyloxy-2,4-dimethylnon-3-en-1-ol咪唑4-二甲氨基吡啶 、 [Rh(NBD)(Diphos-4)]BF4氢气copper(l) cyanide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、6.55 MPa 条件下, 反应 43.25h, 生成 (2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
    参考文献:
    名称:
    使用烯丙基有机铋试剂进行远程立体控制的开发和应用†
    摘要:
    5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯基(三丁基)锡烷与碘化铋(III)促进的醛的反应是立体选择性的,有利于(E)-1,5-抗-6-苄氧基-5-甲基烷基-3-en-1-ols。当由低价铋物种促进时,类似的5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯基溴化物与醛的反应观察到相似的立体选择性,该低价铋物质是通过用粉状锌还原三碘化铋(III)制备的,从而提供“无锡”程序。4-苄氧基戊-2-烯基(三丁基)锡烷与铋促进的醛的类似反应(III碘化物也具有立体选择性,但产率较低。尝试使用这些反应进行1,6-立体控制只会产生适度的立体选择性。特别是研究了产品化学方面的方面,将其立体选择性转化为具有在脂肪族链的1,5,9,13-和1,3,5-位带有甲基的具有立体异构中心的甲基的脂肪族化合物。从机理上讲,烯丙基有机铋物质可能参与这两组反应,但这并未得到证实,尽管在戊-2-烯锡烷和低价铋促进的碘化铋(Ⅲ)碘化物介导的反应中观察到了相
    DOI:
    10.1039/c3ob41931b
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