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(2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
(2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane | 1226993-48-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
英文别名
——
CAS
1226993-48-1
化学式
C
21
H
46
OSi
mdl
——
分子量
342.681
InChiKey
HCCCIKGQXNIYCP-NJDAHSKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.67
重原子数:
23.0
可旋转键数:
12.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
在
四丁基氟化铵
作用下, 以90%的产率得到(2R,4R,6R)-2,4,6-trimethylnonan-1-ol
参考文献:
名称:
醛和烯丙基溴之间铋介导的反应中的 1,5-立体控制:开链全顺-和反、反 1,3,5-处置三甲基烷烃的立体选择性合成
摘要:
5-苄氧基-2,4-二甲基戊-2-烯基溴化物与通过锌粉还原碘化铋(III)产生的铋物质的反应产生一种中间体,该中间体与醛反应,具有有用的立体控制水平,有利于1, 5-抗-(3E)-5-methylalk-3-enol。使用高级氰基甲基铜酸盐处理保护基团、立体选择性氢化和甲苯磺酸酯置换,可生成全顺式或反、反 1,3,5-处置的三甲基烷烃。
DOI:
10.1055/s-0029-1219357
作为产物:
描述:
(3E,2R,6S)-6-tri-isopropylsilyloxy-2,4-dimethylnon-3-en-1-ol
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、 [Rh(NBD)(Diphos-4)]BF
4
、
氢气
、
copper(l) cyanide
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 20.0 ℃ 、6.55 MPa 条件下, 反应 43.25h, 生成
(2R,4R,6R)-1-(tri-isopropylsilyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
参考文献:
名称:
使用烯丙基有机铋试剂进行远程立体控制的开发和应用†
摘要:
5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯基(三丁基)锡烷与碘化铋(III)促进的醛的反应是立体选择性的,有利于(E)-1,5-抗-6-苄氧基-5-甲基烷基-3-en-1-ols。当由低价铋物种促进时,类似的5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯基溴化物与醛的反应观察到相似的立体选择性,该低价铋物质是通过用粉状锌还原三碘化铋(III)制备的,从而提供“无锡”程序。4-苄氧基戊-2-烯基(三丁基)锡烷与铋促进的醛的类似反应(III碘化物也具有立体选择性,但产率较低。尝试使用这些反应进行1,6-立体控制只会产生适度的立体选择性。特别是研究了产品化学方面的方面,将其立体选择性转化为具有在脂肪族链的1,5,9,13-和1,3,5-位带有甲基的具有立体异构中心的甲基的脂肪族化合物。从机理上讲,烯丙基有机铋物质可能参与这两组反应,但这并未得到证实,尽管在戊-2-烯锡烷和低价铋促进的碘化铋(Ⅲ)碘化物介导的反应中观察到了相
DOI:
10.1039/c3ob41931b
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