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Trimethyl-(3-methyl-naphthalen-2-ylmethyl)-ammonium; iodide | 75376-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Trimethyl-(3-methyl-naphthalen-2-ylmethyl)-ammonium; iodide
英文别名
——
Trimethyl-(3-methyl-naphthalen-2-ylmethyl)-ammonium; iodide化学式
CAS
75376-99-7
化学式
C15H20N*I
mdl
——
分子量
341.235
InChiKey
JVHJYAKMFYSDMZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethyl-(3-methyl-naphthalen-2-ylmethyl)-ammonium; iodide 在 sodium amalgam 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.3 g的产率得到2,3-二甲基萘
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第6部分。质子介质中二烯丙基和烯丙基丙炔基铵阳离子的重排
    摘要:
    水溶液中阳离子的碱催化重排(1d–j)产生异构阳离子(15)或醛(10)和(11)或(15),(10)和(11)的混合物。这与在质子惰性溶剂中观察到的阳离子(1)的转化形成鲜明对比。阳离子(15)进行霍夫曼消除成萘胺(12)或(13)和(14)。胺的甲硫脲(13克)显示出旋转受限的新结果。甲硫酮的nmr光谱表明,亚甲基的两个质子是非对映体。
    DOI:
    10.1039/p19800001477
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第6部分。质子介质中二烯丙基和烯丙基丙炔基铵阳离子的重排
    摘要:
    水溶液中阳离子的碱催化重排(1d–j)产生异构阳离子(15)或醛(10)和(11)或(15),(10)和(11)的混合物。这与在质子惰性溶剂中观察到的阳离子(1)的转化形成鲜明对比。阳离子(15)进行霍夫曼消除成萘胺(12)或(13)和(14)。胺的甲硫脲(13克)显示出旋转受限的新结果。甲硫酮的nmr光谱表明,亚甲基的两个质子是非对映体。
    DOI:
    10.1039/p19800001477
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