dichloroplatinum;1-methyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;chloride | 14968-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: dichloroplatinum;1-methyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;chloride
• CAS: 14968-92-4
• 化学式: C₇H₁₅Cl₃N₂Pt
• 分子量: 428.649
• InChiKey: IRTMEPXXDIMBFX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroplatinum;1-methyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;chloride 、 双氧水 生成 dichloroplatinum(2+);1-methyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;chloride;dihydroxide
  参考文献：
  名称：

  BROWN, D. B.;KHOKHAR, A. R.;HACKER, M. P.;LOKYS, L.;BURCHENAL, J. H.;NEWM+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 8, 952-956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium;platinum(2+);tetrachloride 、 N-methyltriethylenediamine chloride 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN, D. B.;KHOKHAR, A. R.;HACKER, M. P.;LOKYS, L.;BURCHENAL, J. H.;NEWM+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 8, 952-956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of platinum complexes of protonated diamines
  作者：Sheryl L. Doran、Abdul R. Khokhar、Miles P. Hacker

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81622-9

  日期：1985.10

  the complexes were evaluated in vitro against L1210 murine leukemia cells, and ID50 values for the L-substituted complexes were compared to values of the parent complexes. In each case it was found that replacement of a chloride ion by SCN−, NO2−, Br−, or F−, either reduced or completely eliminated antitumor activity. This effect is explained in terms of the trans-directing ability of the ligand, L

  摘要分子式为顺式[[Pt（HN +〜N）（L）Cl2]的配合物，其中（HN +〜N）为质子化的二胺，包括3-氨基喹核苷，N-氨基哌啶，哌嗪，N-甲基哌嗪，1,1由以下化合物合成1,4-三甲基哌嗪和N-甲基-1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷（N-甲基-dabco），L = SCN-，NO2-，Br-和F-质子化的二胺配合物，[Pt（HN +〜N）Cl3]。在体外评估了复合物对L1210鼠白血病细胞的抗肿瘤活性，并将L-取代的复合物的ID50值与母体复合物的值进行了比较。在每种情况下，都发现用SCN-， -，Br-或F-替代氯离子会降低或完全消除抗肿瘤活性。用与氯化物相比的配体L的定向能力来解释这种作用。