2-(2-chloroethoxy)-4-methoxy-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triazine | 893675-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy)-4-methoxy-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 893675-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 272.735
• InChiKey: WBDGNCKLVUNCII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)-4-methoxy-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-Piperidin-1-yl-6,7-dihydro-oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal rearrangement of 2-(2-chloroethoxy)-4,6-disubstituted sym-triazines

  摘要：

  On thermolysis of 4-methoxy- and 4-alkylamino-2-(2-chloroethoxy)-6-morpholino(piperidino)-sym-triazines, the corresponding oxazolo-or imidazo-sym-triazinones are formed by elimination of methyl chloride or hydrogen chloride, and 4,6-disubstituted 3-(2-chloroethyl)-sym-triazin-2-ones are formed from 4,6-dimorpholino(dipiperidino) derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0609-8
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxy-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-chloroethoxy)-4-methoxy-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal rearrangement of 2-(2-chloroethoxy)-4,6-disubstituted sym-triazines

  摘要：

  On thermolysis of 4-methoxy- and 4-alkylamino-2-(2-chloroethoxy)-6-morpholino(piperidino)-sym-triazines, the corresponding oxazolo-or imidazo-sym-triazinones are formed by elimination of methyl chloride or hydrogen chloride, and 4,6-disubstituted 3-(2-chloroethyl)-sym-triazin-2-ones are formed from 4,6-dimorpholino(dipiperidino) derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0609-8

文献信息

• Synthesis and thermal rearrangement of 2-(2-chloroethoxy)-4,6-disubstituted sym-triazines
  作者：V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、V. A. Pivazyan、A. P. Yengoyan

  DOI：10.1007/s10593-010-0609-8

  日期：2010.12

  On thermolysis of 4-methoxy- and 4-alkylamino-2-(2-chloroethoxy)-6-morpholino(piperidino)-sym-triazines, the corresponding oxazolo-or imidazo-sym-triazinones are formed by elimination of methyl chloride or hydrogen chloride, and 4,6-disubstituted 3-(2-chloroethyl)-sym-triazin-2-ones are formed from 4,6-dimorpholino(dipiperidino) derivatives.