tert-butyl 4-methylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride | 1989672-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-methylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 4-methylpiperidine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1989672-82-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 235.754
• InChiKey: KWYCVTNECPSTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-methylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride 在 吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(6-{6-[4-({6-[4-(cyclopropylamino)-3-(propan-2-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]-2-oxo-1-[(1s,3s)-3-(piperidin-1-yl)cyclobutyl]-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-yl}carbonyl)-4-methylpiperidine-1-carbonyl]-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl}pyridin-3-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE PROGÉNITEUR HÉMATOPOÏÉTIQUE KINASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  公开号：

  WO2023086399A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021076602A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer. Formula (I).