methyl 1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-allyl-4-(methoxyoxalyloxy)-piperidine-3-carboxylate | 459453-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-allyl-4-(methoxyoxalyloxy)-piperidine-3-carboxylate
• CAS: 459453-28-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₈
• 分子量: 385.414
• InChiKey: JUFFLWOCBLHYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-allyl-4-(methoxyoxalyloxy)-piperidine-3-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (3R*,4S*)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-allylpiperidine-3-carboxylate 、 methyl (3R*,4R*)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-allylpiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, intermediates and compositions containing them, and preparation therefor

  摘要：

  通式（I）的喹诺啉丙基哌啶衍生物，其中R1a为氢、卤素、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基氨基、烷氧基氨基或烷基烷氧基氨基，R1b为氢，或R1a和R1b形成氧化物，R2为羧基、羧甲基或羟甲基，R3为烷基，其可选地被苯硫基取代，该苯硫基可选地被卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基取代，或者为环烷硫基（3至7个成员），其可选地被卤素或三氟甲基取代，或为杂环烷硫基（5至6个成员和1至4个从N、O和S中选择的杂原子），其可选地被卤素、羟基、烷基、烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、烷氧羰基、氰基或氨基取代，或者R3为丙炔基，其被苯基或上述定义的杂环烷基取代，R4为烷基、烯基-CH2-或炔基-CH2-、环烷基或环烷基烷基，以其各种异构体形式，单独或混合存在，以及它们的盐、制备过程和中间体以及含有它们的组合物。这些新的衍生物是有效的抗菌剂。

  公开号：

  US20040082610A1