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(E)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-1-octene | 137156-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-1-octene
英文别名
trimethyl(1-trimethylstannyloct-1-enyl)silane
(E)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-1-octene化学式
CAS
137156-25-3
化学式
C14H32SiSn
mdl
——
分子量
347.204
InChiKey
SMMGNALZMNCIER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.5±44.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯(E)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-1-octenecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以84%的产率得到((Z)-1-phenyl-1-n-octenyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    通过炔基硅烷的水磁化反应轻松地立体选择性合成(E)-α-甲硅烷基乙烯基锡
    摘要:
    (E)-α-甲硅烷基乙烯基锡烷是通过炔基硅烷的加氢放大反应,然后与三烷基锡烷基氯反应而合成的。(E)-α-甲硅烷基乙烯基锡可以在催化量的Pd(PPh 3)4和CuI存在下与芳基碘化物进行交叉偶联反应,以高收率得到(Z)-1,2-二取代乙烯基硅烷。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.07.063
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl(oct-1-yn-1-yl)silane三甲基氯化锡ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE二氯二茂钛 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到(E)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-1-octene
    参考文献:
    名称:
    通过炔基硅烷的水磁化反应轻松地立体选择性合成(E)-α-甲硅烷基乙烯基锡
    摘要:
    (E)-α-甲硅烷基乙烯基锡烷是通过炔基硅烷的加氢放大反应,然后与三烷基锡烷基氯反应而合成的。(E)-α-甲硅烷基乙烯基锡可以在催化量的Pd(PPh 3)4和CuI存在下与芳基碘化物进行交叉偶联反应,以高收率得到(Z)-1,2-二取代乙烯基硅烷。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.07.063
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