3-benzyl-3-(ethoxycarbonyl)-2-piperidinone | 63930-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-(ethoxycarbonyl)-2-piperidinone
• 英文别名: 3-Benzyl-3-carbethoxy-2-piperidone；ethyl 3-benzyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 63930-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: ACNHDINTRHYNAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-(ethoxycarbonyl)-2-piperidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3-苯基甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  One-pot oxidative Mannich-type reaction of lactams with alkyl malonates

  摘要：

  One-pot substitution of a C-H bond at the position next to the nitrogen atom of lactams with alkyl malonates proceeded effectively by dehydrogenation of lactams with N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride, followed by Mannich-type addition of alkyl malonates. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.025
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzyl(2-cyanoethyl)malonate 在 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 生成 3-benzyl-3-(ethoxycarbonyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Nallet, Jean-Pierre; Megard, Anne-Lise; Dreux, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 5, p. 491 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5929243A
  申请人：——

  公开号：US5929243A

  公开（公告）日：1999-07-27
• Nallet, Jean-Pierre; Megard, Anne-Lise; Dreux, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 5, p. 491 - 500
  作者：Nallet, Jean-Pierre、Megard, Anne-Lise、Dreux, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• One-pot oxidative Mannich-type reaction of lactams with alkyl malonates
  作者：Jun-ichi Matsuo、Yumi Tanaki、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.025

  日期：2007.4

  One-pot substitution of a C-H bond at the position next to the nitrogen atom of lactams with alkyl malonates proceeded effectively by dehydrogenation of lactams with N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride, followed by Mannich-type addition of alkyl malonates. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.