N-(6-iodohexyl)biotinamide | 127560-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(6-iodohexyl)biotinamide
• 英文别名: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-(6-iodohexyl)pentanamide
• CAS: 127560-19-4
• 化学式: C₁₆H₂₈IN₃O₂S
• 分子量: 453.388
• InChiKey: YRRSVHREFVYWQX-YDHLFZDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 6-N-Biotinylaminohexanol 在 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(6-iodohexyl)biotinamide
  参考文献：
  名称：

  Non-radioactive carbodiimide precursor to nucleic acid probes

  摘要：

  本发明涉及公式为：Z--L--W--N.dbd.C.dbd.N--R.sub.1的羰基亚胺化合物，其中Z是信号基团或保护基团；L是二价连接基团；W是具有多达24个碳原子的烷基链，可以被水溶性增强基团或可断裂的S-S基团取代或中断；而R.sub.1是具有多达18个碳原子的烷基。这些化合物可用于核酸探针的非放射性标记，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US04895955A1

文献信息

• Carbodiimide derivative
  申请人：NISSHINBO INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0718300A1

  公开（公告）日：1996-06-26

  A carbodiimide derivative of the formula:         W1-X-N=C=N-Y-W2-Z wherein W1 is an aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aryl group, a heteroaryl group, a tertiary amino group or a tertiary or quaternary ammonium group; -W2-Z is a quaternary ammonium group; X and Y are each independently a single bond or an alkylene group; and Z is a biotin group as defined herein. The derivative is useful as a labelling reagent for introducing a biotin group into a nucleic acid or a protein.

  式中的碳二亚胺衍生物： W1-X-N=C=N-Y-W2-Z 其中 W1 是脂肪族烃基、取代或未取代的芳基、杂芳基、叔氨基或叔铵或季铵基团；-W2-Z 是季铵基团；X 和 Y 各自独立地是单键或亚烷基；Z 是本文定义的生物素基团。该衍生物可用作将生物素基团引入核酸或蛋白质的标记试剂。
• US4895955A
  申请人：——

  公开号：US4895955A

  公开（公告）日：1990-01-23
• US5700935A
  申请人：——

  公开号：US5700935A

  公开（公告）日：1997-12-23
• US5789588A
  申请人：——

  公开号：US5789588A

  公开（公告）日：1998-08-04