(S)-(-)-4-<<<1-(pentafluoroethyl)heptyl>oxy>carbonyl>phenyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate | 128054-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (S)-(-)-4-<<<1-(pentafluoroethyl)heptyl>oxy>carbonyl>phenyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
• CAS: 128054-92-2
• 化学式: C₂₉H₂₇F₅O₅
• 分子量: 550.522
• InChiKey: FYSBIUDZWQBEPF-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴辛基丙-2-烯酸酯 、 (S)-(-)-4-<<<1-(pentafluoroethyl)heptyl>oxy>carbonyl>phenyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 生成 4'-(8-Acryloyloxy-octyloxy)-biphenyl-4-carboxylic acid 4-((S)-1-pentafluoroethyl-heptyloxycarbonyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型氟化铁电液晶聚合物的设计与合成

  摘要：

  衍生自单体 CH 2 =C(R)CO 2 (CH 2 ) n OPhPhCO 2 PhCO 2 CHR 1 CmH 2m+1 (R=H,Me; R 1 =CF 3 , CF) 的聚合物的合成和特性2 CF 3 ；m=6,7,8,10 n=2,6,8,12) 进行了描述。这些材料表现出快速响应时间 (<10 ms) 和大自发极化 (40-70 nC/m 2 ) (90°C)。给出了响应时间-结构关系的讨论。随着将介晶连接到聚合物主链的非手性链和手性链长度变短，响应时间变得更快。特别是，发现立体中心上的三氟甲基提高了响应时间

  DOI：

  10.1021/ja00174a023
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-苯基甲氧基苯基)苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (S)-(-)-4-<<<1-(pentafluoroethyl)heptyl>oxy>carbonyl>phenyl 4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型氟化铁电液晶聚合物的设计与合成

  摘要：

  衍生自单体 CH 2 =C(R)CO 2 (CH 2 ) n OPhPhCO 2 PhCO 2 CHR 1 CmH 2m+1 (R=H,Me; R 1 =CF 3 , CF) 的聚合物的合成和特性2 CF 3 ；m=6,7,8,10 n=2,6,8,12) 进行了描述。这些材料表现出快速响应时间 (<10 ms) 和大自发极化 (40-70 nC/m 2 ) (90°C)。给出了响应时间-结构关系的讨论。随着将介晶连接到聚合物主链的非手性链和手性链长度变短，响应时间变得更快。特别是，发现立体中心上的三氟甲基提高了响应时间

  DOI：

  10.1021/ja00174a023