2-carboxymethylthio-3-phenyl-5,6-tetramethylenethieno<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-one | 59898-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-carboxymethylthio-3-phenyl-5,6-tetramethylenethieno<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-one
• 英文别名: (4-oxo-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid；2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetic acid；2-[(4-oxo-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 59898-76-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 372.469
• InChiKey: MGCJYJWIBISCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxymethylthio-3-phenyl-5,6-tetramethylenethieno<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-one 在 高氯酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-phenyl-5,16-dithia-7-aza-2-azoniatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2(6),10(15)-triene-3,8-dione;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 517 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-phenylthioureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-carboxymethylthio-3-phenyl-5,6-tetramethylenethieno<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Talukdar, P. D.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 538 - 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3‐substituted thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4 (3H)‐one‐2‐mercaptoacetic acids and their ethyl esters for pharmacological screening
  作者：M.B. Devani、C.J. Shishoo、U.S. Pathak、S.H. Parikh、G.F. Shah、A.C. Padhya

  DOI：10.1002/jps.2600650507

  日期：1976.5

  3-Substituted thieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H)-one-2-mercaptoacetic acids and their ethyl esters were synthesized from 2-mercaptothieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H]-ones, which were obtained by cyclization of thienylthioureas in acidic medium. Analgesic, anti-inflammatory, and anticonvulsant activities were found in some of these compounds. Significant antimicrobial activity was exhibited by thienylthioureas

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。
• Smolanka,I.V. et al., Soviet progress in chemistry, 1979, vol. 45, # 9, p. 71 - 72
  作者：Smolanka,I.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SMOLANKA I. V.; XRIPAK S. M.; FROLOVA N. P.; DOBOSH A. A., UKR. XIM. ZH., 1979, 45, HO 9, 871-872
  作者：SMOLANKA I. V.、 XRIPAK S. M.、 FROLOVA N. P.、 DOBOSH A. A.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR, P. B.;SENGUPTA, S. K.;DATTA, A. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 538-542
  作者：TALUKDAR, P. B.、SENGUPTA, S. K.、DATTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR, P. B.;SENGUPTA, S. K.;DATTA, A. K., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 517-521
  作者：TALUKDAR, P. B.、SENGUPTA, S. K.、DATTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——