(Z)-3-(Perhydroazepin-1-yl)propionamidoxim | 3194-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (Z)-3-(Perhydroazepin-1-yl)propionamidoxim
• 英文别名: 3-hexahydroazepin-1-yl-propionamide oxime；3-Hexahydroazepin-1-yl-propionamidoxim；3--propionamid-oxim；3-(azepan-1-yl)-N'-hydroxypropanimidamide
• CAS: 3194-37-4；139519-42-9
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• 分子量: 185.269
• InChiKey: PLQJGQLVUVQCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(Perhydroazepin-1-yl)propionamidoxim 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-(3-dimethylamino-propoxy)-3-hexahydroazepin-1-yl-propionamidine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensively Active Amidoximes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a076
• 作为产物：
  描述：

  3-六亚甲基氨基丙腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-3-(Perhydroazepin-1-yl)propionamidoxim
  参考文献：
  名称：

  双环α-羟基亚氨基脒

  摘要：

  β-叔氨基丙酰胺肟与汞 (II) EDTA 在环化脱氢反应中反应，形成稠合的 α-羟基氨基脒。在这里，偕胺肟相邻基团的 sp3 杂化氮原子起到亲核试剂的作用。产物在肟部分结构的 C = N 双键处异构化，从而产生立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250107

文献信息

• Antihypertensively Active Amidoximes
  作者：Robert P. Mull、Paul Schmidt、Mary R. Dapero、June Higgins、Mary Jane Weisbach

  DOI：10.1021/ja01547a076

  日期：1958.7
• Bicyclische α-Hydroximinoamidine
  作者：Hans Möhrle、Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19923250107

  日期：——

  β‐tert.‐Aminopropionamidoxime reagieren mit Quecksilber(II)‐EDTA in Cyclodehydrierungsreaktionen zu anellierten α‐Hydroximinoamidinen. Hierbei fungiert das sp3‐hybridisierte Stickstoffatom der Amidoxim‐Nachbargruppe als Nucleophil. Die Produkte werden an der C=N‐Doppelbindung der Oxim‐Partialstruktur isomerisiert, so daß Gemische der Stereoisomeren resultieren.

  β-叔氨基丙酰胺肟与汞 (II) EDTA 在环化脱氢反应中反应，形成稠合的 α-羟基氨基脒。在这里，偕胺肟相邻基团的 sp3 杂化氮原子起到亲核试剂的作用。产物在肟部分结构的 C = N 双键处异构化，从而产生立体异构体的混合物。