(+)-(2R,4R,6R,8R)-tert-butyl-diphenyl-(2,4,6,8-tetramethyl-decyloxy)-silane | 930121-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-(2R,4R,6R,8R)-tert-butyl-diphenyl-(2,4,6,8-tetramethyl-decyloxy)-silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(2R,4R,6R,8R)-2,4,6,8-tetramethyldecoxy]silane
• CAS: 930121-02-1
• 化学式: C₃₀H₄₈OSi
• 分子量: 452.796
• InChiKey: JSDHTLCMEYNPPC-FPCALVHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,4R,6R,8R)-tert-butyl-diphenyl-(2,4,6,8-tetramethyl-decyloxy)-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(2R,4R,6R,8R)-2,4,6,8-tetramethyldecyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of mycocerosic acid

  摘要：

  首次实现了麦角甾酸的不对称全合成，通过运用迭代的手性选择性1,4-加成反应，实现了对1,3-多甲基序列的高效构建与完全立体控制；并通过合成长链四甲基癸酸——灰雁（Anser anser）尾脂腺蜡的组分之一——进一步证实了其应用。

  DOI：

  10.1039/b612593j
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5S,7R,9R)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5,7,9-tetramethyl-decanethioic acid S-ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-(2R,4R,6R,8R)-tert-butyl-diphenyl-(2,4,6,8-tetramethyl-decyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of mycocerosic acid

  摘要：

  首次实现了麦角甾酸的不对称全合成，通过运用迭代的手性选择性1,4-加成反应，实现了对1,3-多甲基序列的高效构建与完全立体控制；并通过合成长链四甲基癸酸——灰雁（Anser anser）尾脂腺蜡的组分之一——进一步证实了其应用。

  DOI：

  10.1039/b612593j