(n-butyl)2Sn(umbellioferonate)2*(1,10-phenanthroline) | 868859-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (n-butyl)2Sn(umbellioferonate)2*(1,10-phenanthroline)
• 英文别名: n-Bu2Sn(Umb)2*phen
• CAS: 868859-49-8
• 化学式: C₃₈H₃₆N₂O₆Sn
• 分子量: 735.424
• InChiKey: PJGAEJKPUMEWST-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 (n-butyl)2Sn(umbellioferonate)2 以 甲醇 为溶剂， 生成 (n-butyl)2Sn(umbellioferonate)2*(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  7-羟基香豆素（伞形酮）的新双有机锡（IV）衍生物及其与1,10-菲咯啉的加合物。

  摘要：

  通式R2Sn（Umb）2（其中R = n-Bu，n-Oct和Ph; Umb =伞形酮阴离子）的新二有机锡（IV）衍生物是通过R2SnO与伞形酮在共沸除去水的条件下合成的或通过R2SnCl2与伞形酮的钠盐反应。此外，还通过R2Sn（Umb）2与1的相互作用合成了通式R2Sn（Umb）2.phen（其中R = n-Bu和n-Oct； phen = 1,10-菲咯啉）的加合物。 ，10-菲咯啉。在红外和119SnMössbauer固态光谱研究的基础上，讨论了这些衍生物的键合和配位行为。通过多核（1H，13C和119Sn）NMR光谱讨论了它们在溶液中的配位行为。Mössbauer和IR研究表明伞形酮在R2Sn（Umb）2中通过O（7）和O（1）充当单阴离子双齿配体。对于固态的R2Sn（Umb）2和R2Sn（Umb）2.phen，已经提出了锡周围扭曲的八面体几何形状。已对新合成的衍生物的抗炎和心血管

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.11.050