4-(4-methoxy-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 55037-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-benzyl)-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylic acid, ethyl ester；4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylic acid,ethyl ester；1-<4-Methoxybenzyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperazin；Cambridge id 5423672；ethyl 4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 55037-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: VUBGZIROYCJGOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-161 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(4-甲氧苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Morren et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1951, vol. 60, p. 282,288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydroxide 、 汞 作用下， 生成 4-(4-methoxy-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolylpiperazines

  摘要：

  本公开描述了作为哺乳动物降压剂和某些吡唑并[1,5-a]嘧啶的制备中间体有用的新型吡唑基哌嗪。

  公开号：

  US04562189A1

文献信息

• Morren et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1951, vol. 60, p. 282,288
  作者：Morren et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolylpiperazines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04562189A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  This disclosure describes novel pyrazolylpiperazines useful as hypotensive agents in mammals and as intermediates for the preparation of certain pyrazolo[1,5-a]pryrimidines.

  本公开描述了作为哺乳动物降压剂和某些吡唑并[1,5-a]嘧啶的制备中间体有用的新型吡唑基哌嗪。