4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪胺 | 78484-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪胺
• 英文名称: 4-Methanesulfonyl-piperazin-1-ylamine
• 英文别名: 4-Methanesulfonylpiperazin-1-amine；4-methylsulfonylpiperazin-1-amine
• CAS: 78484-45-4
• 化学式: C₅H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD11101066
• 分子量: 179.243
• InChiKey: RWRDTPMJNKGMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-nodulisporic acid A 、 4-(甲基磺酰基)-1-哌嗪胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,4E)-5-[(3S,4S,7S,8S,9R,12S,23R,24S,28S)-7,24-dihydroxy-3,4,8,20,20,22,22-heptamethyl-27-oxo-28-prop-1-en-2-yl-21-oxa-1-azaoctacyclo[13.13.1.02,14.03,12.04,9.017,25.018,23.026,29]nonacosa-2(14),15,17(25),18,26(29)-pentaen-8-yl]-2-methyl-N-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)penta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of nodulisporic acid A: preliminary structure–activity relationships

  摘要：

  Medicinal chemistry efforts were initiated to identify the key constituents of the nodulisporic acid A (1) pharmacophore that are integral to its potent insecticidal activity. New semisynthetic derivatives delineated 1 into 'permissive' and 'nonpermissive' regions and led to the discovery of new nodulisporamides with significantly improved flea efficacy. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00469-8

文献信息

• Novel biaryloxazolidinone derivatives with broad-spectrum antibacterial activity, favorable drug-like profiles and in vivo efficacy against linezolid-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Meibo Duan、Chuang Qiu、Xinyu Huang、Lei Sun、Xinzi He、Zechen Wang、Hao Yue、Kun Wang、Yinliang Qi、Shan Peng、Xuan Shi、Zhiguo Xi、Minghui Tong、Xiudong Ding、Yunlei Hou、Yanfang Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116493

  日期：2024.7

  multidrug-resistant bacteria along with a declining pipeline of clinically useful antibiotics has led to the urgent need for the development of more effective antibacterial agents to treat drug-resistant bacteria. We previously discovered compound with potent antibacterial activity but exhibited poor oral bioavailability. Herein, a systematic structural optimization of to improve pharmacokinetic profiles yielded

  多重耐药细菌的出现以及临床上有用抗生素的减少导致迫切需要开发更有效的抗菌药物来治疗耐药细菌。我们之前发现了具有有效抗菌活性的化合物，但口服生物利用度较差。在此，为了改善药代动力学特征而进行的系统结构优化产生了 26 种新型联芳基恶唑烷酮类似物，并对它们的抗革兰氏阳性、多重耐药性的活性进行了评估。值得注意的是，该化合物对 (MIC = 0.06 μg/mL)、MSSA (MIC = 0.125 μg/mL)、MRSA (MIC = 0.06 μg/mL)、LRSA (MIC = 0.125 μg/mL) 和 LREFa 具有有效的抗菌活性。 （MIC = 0.5 微克/毫升）。通过药物相似性评估（包括微粒体和血浆代谢、Caco-2 细胞通透性、血浆蛋白结合、细胞毒性以及 CYP450 和人单胺氧化酶的抑制），该化合物被证明是一种有前途的候选药物。值得注意的是，该化合物在 Sprague 中表现出优异的