(1S,2S,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-isopropyl-1-methyl-1-(pyrrolidinylcarbonyl)cyclopentane | 123150-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,2S,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-isopropyl-1-methyl-1-(pyrrolidinylcarbonyl)cyclopentane
• 英文别名: [(1S,2S,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methyl-3-propan-2-ylcyclopentyl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 123150-84-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: PNZMMQYFTAUGLP-YDHLFZDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-isopropyl-1-methyl-1-(pyrrolidinylcarbonyl)cyclopentane 在 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,2S,3S)-1-methyl-1-(2-hydroxyethyl)-2-<(methoxymethoxy)methyl>-3-isopropylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  An expeditious route to the northern part of retigeranic acid A from (R)-(-)-Carvone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a029
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S)-3-isopropyl-2-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1-(pyrrolidinylcarbonyl)cyclopentane 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以95.6%的产率得到(1S,2S,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-isopropyl-1-methyl-1-(pyrrolidinylcarbonyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  An expeditious route to the northern part of retigeranic acid A from (R)-(-)-Carvone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a029

文献信息

• LLERA, JOSE MANUEL;, FRASER-REID BERT, J. OGR. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5544-5548
  作者：LLERA, JOSE MANUEL、, FRASER-REID BERT

  DOI：——

  日期：——