N-(4-{[1-{[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-sulfamoyl}-phenyl)-acetamide | 148854-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: N-(4-{[1-{[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-sulfamoyl}-phenyl)-acetamide
• CAS: 148854-65-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₇S₂
• 分子量: 511.58
• InChiKey: ORXTUZWBEHKADR-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  171.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{[1-{[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-sulfamoyl}-phenyl)-acetamide 在 吡啶 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vandendriessche, Frank; Aerschot, Arthur Van; Voortmans, Martine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1567 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-acetylaminobenzenesulfonyl iminodithiocarbonic acid-dimethyl ester 、 5-氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-{[1-{[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amino}-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-sulfamoyl}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Vandendriessche, Frank; Aerschot, Arthur Van; Voortmans, Martine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1567 - 1576

  摘要：

  DOI：