3,3'-[benzene-1,3-diylidi(E)diazene-2,1-diyl]bis(6-hydroxybenzaldehyde) | 1449790-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 3,3'-[benzene-1,3-diylidi(E)diazene-2,1-diyl]bis(6-hydroxybenzaldehyde)
• CAS: 1449790-50-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 374.356
• InChiKey: ZDEUEMGMIWFOAO-MBALSZOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 3,3'-[benzene-1,3-diylidi(E)diazene-2,1-diyl]bis(6-hydroxybenzaldehyde) 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3,3′-[benzene-1,3-diylidi(E)diazene-2,1-diyl]bis[1′,3′,3′-trimethylspiro(2H-1-benzopyran-2,2′-indoline)-6-yl]
  参考文献：
  名称：

  Symmetric Bis-Azospiropyrans: Synthesis, Characterization and Colorimetric Study

  摘要：

  本研究报告了一些新型对称双偶氮螺吡喃的合成与表征。这些双偶氮螺吡喃是具有双功能的染料，由通过双偶氮扩展芳香系统连接的两个螺吡喃构成，由于在一个分子上附加了两个偶氮螺吡喃染料，使其能够产生更强的颜色强度（亚甲基形式的大摩尔吸收系数）。与常规螺吡喃染料（${\varepsilon}=0.31{\times}10^4\;M^{-1}{\cdot}cm^{-1}$）和单偶氮螺吡喃染料（$1.35{\times}10^4\;M^{-1}{\cdot}cm^{-1}$）的摩尔吸收系数相比，合成的新型光致变色染料在相同条件下表现出惊人的摩尔吸收系数增加（$2.3-3.8{\times}10^4\;M^{-1}{\cdot}cm^{-1}$）。如此高的摩尔吸收系数赋予其对光的高灵敏性和亚甲基形式更强的颜色强度，这改善了其对光的敏感性，并在分子开关中更好地区分螺旋（关闭）形式与亚甲基（开启）形式。结构通过其质谱（MS）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和$^1H$-核磁共振光谱数据以及CHN分析推断得出。所有合成的光化学双功能化合物在无色形式下均显示出荧光发射，且在暴露于紫外光后会逐渐褪色。亚甲基形式的荧光量子产率值为0.25-0.81，其中两个高荧光量子产率值（0.60和0.81）在该系列中被发现。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1727
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 水杨醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3,3'-[benzene-1,3-diylidi(E)diazene-2,1-diyl]bis(6-hydroxybenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  Symmetric Bis-Azospiropyrans: Synthesis, Characterization and Colorimetric Study

  摘要：

  本研究报告了一些新型对称双偶氮螺吡喃的合成与表征。这些双偶氮螺吡喃是具有双功能的染料，由通过双偶氮扩展芳香系统连接的两个螺吡喃构成，由于在一个分子上附加了两个偶氮螺吡喃染料，使其能够产生更强的颜色强度（亚甲基形式的大摩尔吸收系数）。与常规螺吡喃染料（${\varepsilon}=0.31{\times}10^4\;M^{-1}{\cdot}cm^{-1}$）和单偶氮螺吡喃染料（$1.35{\times}10^4\;M^{-1}{\cdot}cm^{-1}$）的摩尔吸收系数相比，合成的新型光致变色染料在相同条件下表现出惊人的摩尔吸收系数增加（$2.3-3.8{\times}10^4\;M^{-1}{\cdot}cm^{-1}$）。如此高的摩尔吸收系数赋予其对光的高灵敏性和亚甲基形式更强的颜色强度，这改善了其对光的敏感性，并在分子开关中更好地区分螺旋（关闭）形式与亚甲基（开启）形式。结构通过其质谱（MS）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和$^1H$-核磁共振光谱数据以及CHN分析推断得出。所有合成的光化学双功能化合物在无色形式下均显示出荧光发射，且在暴露于紫外光后会逐渐褪色。亚甲基形式的荧光量子产率值为0.25-0.81，其中两个高荧光量子产率值（0.60和0.81）在该系列中被发现。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.6.1727