ethyl 2-diazo-2-(1-butylsulfonyl)acetate | 1151966-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyl 2-diazo-2-(1-butylsulfonyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(butylsulfonyl)diazoacetate；Ethyl 2-butylsulfonyl-2-diazoacetate；ethyl 2-butylsulfonyl-2-diazoacetate
• CAS: 1151966-65-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: ZFKHRTCGMLUVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-2-(1-butylsulfonyl)acetate 在 dirhodium(II) perfluorobutyrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 以80%的产率得到trans-ethyl tetrahydro-3-methylthiophene-1,1-dioxide-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formation of six- versus five-membered cyclic sulfones by C–H insertion

  摘要：

  Selectivity of six- versus five-membered ring formation in C-H insertion on alkylsulfonyl diazoacetates is sensitive to the substrate structure and catalyst used. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.044
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-butylsulfonyl)acetate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.58h， 以63%的产率得到ethyl 2-diazo-2-(1-butylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  稳定的α-重氮-β-氧亚砜的设计与合成†

  摘要：

  已经实现了与亚砜部分相邻的重氮转移，以提供稳定的，可分离的α-重氮-β-氧代亚砜。使用单环和双环亚砜前体对于通过引入构象约束条件分离稳定的衍生物至关重要，而无环α-重氮-β-氧代亚砜过于不稳定，无法分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c3ob27061k