tert-butyl 4-(N-methylacrylamido)piperidine-1-carboxylate | 861391-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(N-methylacrylamido)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(acryloyl-methyl-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-[methyl(prop-2-enoyl)amino]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[methyl(prop-2-enoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 861391-43-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 268.356
• InChiKey: ZLMBKUDPPBHLON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(N-methylacrylamido)piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-(4-(2-(2-aminopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  AKT1 MODULATORS

  摘要：

  Provided herein are inhibitors of AKT1, pharmaceutical compositions comprising the inhibitory compounds, and methods for using the AKT1 inhibitory compounds for the treatment of disease.

  公开号：

  WO2024102621A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 1-叔丁氧羰基-4-甲氨基哌啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-(N-methylacrylamido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN IMINO DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE IMINO EFFICACES CONTRES DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(-CH=N-)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述的利福霉素衍生物具有一个利福霉素基团，通过亚甲基亚胺基(-CH=N-)在利福霉素基团的C-3碳上与一个连接剂共价连接，而连接剂又与DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的奎诺酮结构或其药效团共价连接。这种创新的利福霉素是新颖的，并对利福平和环丙沙星耐药微生物表现出活性。

  公开号：

  WO2005070941A1

文献信息

• [EN] RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES<br/>[FR] DERIVES DE RIFAMYCINE EFFICACES CONTRE DES MICROBES PHARMACORESISTANTS
  申请人：CUMBRE INC

  公开号：WO2005070940A3

  公开（公告）日：2005-09-29