6-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 225385-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one；6-(4-methoxyphenyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 225385-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00812400
• 分子量: 258.301
• InChiKey: YLBLDEDUUJNEOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的6-取代的Thieno [3,2-d]嘧啶类似物作为双表皮生长因子受体激酶和微管抑制剂。

  摘要：

  酪氨酸激酶抑制剂与微管靶向剂成功结合的临床证据促使我们设计和开发具有表皮生长因子受体（EGFR）激酶和微管蛋白聚合抑制特性的单一药物。发现了一系列6-芳基/杂芳基-4-（3'，4'，5'-三甲氧基苯胺基）噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，它们是新型的双微管蛋白聚合和EGFR激酶抑制剂。4-（3'，4'，5'-三甲氧基苯胺基）-6-（对甲苯基）噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物6g是该系列中最有效的化合物，具有抗增殖作用，其中一半最大抑制浓度（IC50）值在一位或两位数纳摩尔范围内。化合物6g与秋水仙碱位点的微管蛋白结合并抑制微管蛋白组装，IC50值为0.71μM，6g抑制EGFR活性，IC50值为30 nM。我们的数据表明，6g优异的体外和体内特性可能源于其对微管蛋白聚合和EGFR激酶的双重抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01391
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的6-取代的Thieno [3,2-d]嘧啶类似物作为双表皮生长因子受体激酶和微管抑制剂。

  摘要：

  酪氨酸激酶抑制剂与微管靶向剂成功结合的临床证据促使我们设计和开发具有表皮生长因子受体（EGFR）激酶和微管蛋白聚合抑制特性的单一药物。发现了一系列6-芳基/杂芳基-4-（3'，4'，5'-三甲氧基苯胺基）噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，它们是新型的双微管蛋白聚合和EGFR激酶抑制剂。4-（3'，4'，5'-三甲氧基苯胺基）-6-（对甲苯基）噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物6g是该系列中最有效的化合物，具有抗增殖作用，其中一半最大抑制浓度（IC50）值在一位或两位数纳摩尔范围内。化合物6g与秋水仙碱位点的微管蛋白结合并抑制微管蛋白组装，IC50值为0.71μM，6g抑制EGFR活性，IC50值为30 nM。我们的数据表明，6g优异的体外和体内特性可能源于其对微管蛋白聚合和EGFR激酶的双重抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01391

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Thieno[3,2-d]- pyrimidinones, Thieno[3,2-d]pyrimidines and Quinazolinones: Conformationally Restricted 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 (17b-HSD2) Inhibitors
  作者：Enrico Perspicace、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf Hartmann

  DOI：10.3390/molecules18044487

  日期：——

  2-d]pyrimidines and quinazolinones was designed and synthesized with the goal of improving the biological activity as 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 inhibitors of the corresponding amidothiophene derivatives. Two moderately active compounds were discovered and this allowed the identification of the biologically active open conformer as well as the extension of the enzyme binding site characterisation

  本研究设计并合成了一系列构象受限的噻吩并[3,2-d]嘧啶酮、噻吩并[3,2-d]嘧啶和喹唑啉酮，目的是提高作为17β-羟基类固醇脱氢酶2型抑制剂的生物活性相应的酰氨基噻吩衍生物。发现了两种中等活性的化合物，这允许鉴定具有生物活性的开放构象异构体以及酶结合位点特征的扩展。
• Thioether derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH

  公开号：EP2733146A1

  公开（公告）日：2014-05-21

  The present invention relates to thioether derivatives as protein kinase inhibitors, which are useful for the treatment, relieve and/or prevention of diseases associated with abnormal and hyperproliferation of cells in a mammal, especially humans, and which are particularly useful for the treatment of all forms of cancer.

  本发明涉及硫醚衍生物作为蛋白激酶抑制剂，其对于哺乳动物，尤其是人类中细胞异常和过度增殖所致的疾病的治疗、缓解和/或预防非常有用，特别适用于治疗所有形式的癌症。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIMIDINE ET THIENOPYRIDINE UTILES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999024440A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) The invention relates to compounds of formulas (1) and (2) and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X1, R1, R2 and R11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas (1) and (2) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas (1) and (2).(FR) L'invention concerne des composés représentés par les formules (1) et (2), et des sels et hydrates pharmaceutiquement acceptables de ces composés. X1, R1, R2 et R11 sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant les composés des formules (1) et (2) ainsi que des traitements de troubles hyperprolifératifs chez le mammifère, comprenant l'administration des composés des formules (1) et (2).

  该发明涉及公式（1）和（2）的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，其中X1，R1，R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式（1）和（2）的化合物的药物组合物，并通过给哺乳动物施用公式（1）和（2）的化合物来治疗增生性疾病的方法。
• Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030162795A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to compounds of the formulas 1 and 2 1 and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X 1 , R 1 , R 2 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas 1 and 2 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas 1 and 2.

  本发明涉及公式1和21的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，其中X1、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及含有公式1和2化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物注射公式1和2化合物来治疗增殖过度性疾病的方法。
• [EN] THIOETHER DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOÉTHER UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：KTB TUMORFORSCHUNGS GMBH

  公开号：WO2014079545A8

  公开（公告）日：2014-07-31