(Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,3-dimethylpent-3-enamide | 233751-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,3-dimethylpent-3-enamide
• CAS: 233751-88-7
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₃Si
• 分子量: 287.475
• InChiKey: PJHFQGMSJPLCNF-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,3-dimethylpent-3-enamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpent-3-enal
  参考文献：
  名称：

  不对称合成中的金属化 2-烯基亚砜亚胺：高度取代的氧杂二环醚的区域和立体选择性合成以及对 Euglobals G1 和 G2 和 Arenaran A 的全合成的研究

  摘要：

  2-环戊烯基-和2-环己烯基甲基亚砜亚胺可以转化为有角碳官能化、高度取代、异构纯（ds≥98%）的2-氧杂双环[3.3.0]辛烷和2-氧杂双环[3.4.0]壬烷。通过方便的一锅序列产生产量。诸如此类的分子框架可以在许多具有生物活性的天然产物中找到。除了方法论工作外，我们还报告了对 euglobals G1 和 G2 以及 arenaran A 的全合成的研究。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1011::aid-ejoc1011>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-2-酮,3,6-二氢-4-甲基- 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,3-dimethylpent-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  不对称合成中的金属化 2-烯基亚砜亚胺：高度取代的氧杂二环醚的区域和立体选择性合成以及对 Euglobals G1 和 G2 和 Arenaran A 的全合成的研究

  摘要：

  2-环戊烯基-和2-环己烯基甲基亚砜亚胺可以转化为有角碳官能化、高度取代、异构纯（ds≥98%）的2-氧杂双环[3.3.0]辛烷和2-氧杂双环[3.4.0]壬烷。通过方便的一锅序列产生产量。诸如此类的分子框架可以在许多具有生物活性的天然产物中找到。除了方法论工作外，我们还报告了对 euglobals G1 和 G2 以及 arenaran A 的全合成的研究。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1011::aid-ejoc1011>3.0.co;2-h