piperidino(dibromo)borane | 98071-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidino(dibromo)borane
• 英文别名: dibromo-piperidino-borane；Dibrom-piperidino-boran；Dibromo(piperidin-1-yl)borane
• CAS: 98071-63-7
• 化学式: C₅H₁₀BBr₂N
• 分子量: 254.76
• InChiKey: YSIXAYJEWWUXKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidino(dibromo)borane 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (CH2)5NB(3-indenyl)2
  参考文献：
  名称：

  哌啶基取代 [1] 硼金属茂。合成、反应性和结构

  摘要：

  ansa-茂金属和相关配合物在齐格勒-纳塔型烯烃聚合中作为催化剂前体具有相当大的潜力。在本论文中，我们报道了钛和锆的哌啶取代 [1] 硼茂金属茂的合成。此外，第一个碱稳定的烷基取代的 [1] 硼齐二茂铁的例子被充分表征并测试了它在乙烯聚合中的性能。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0503
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 三溴化硼 作用下， 生成 piperidino(dibromo)borane
  参考文献：
  名称：

  828. Curvularin。第一部分。弯孢菌新种的代谢产物的分离和部分表征

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004301

文献信息

• Oxidative Addition of B–Br Bonds to Pd ⁰ : Synthesis and Structure of <i>trans</i> ‐Bromo(boryl)palladium Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Katrin Gruss、Krzysztof Radacki、Katharina Uttinger

  DOI：10.1002/ejic.200701214

  日期：2008.3

  The oxidative addition of several bromoboranes to the Pd0 species [Pd(PCy3)2] yielded the novel palladium boryl complexes trans-[(Cy3P)2Pd(Br)(BCat)] (1) (Cat = 1,2-dioxophenylene), trans-[(Cy3P)2Pd(Br)(BCat′)] (2) (Cat′ = Cat-4-tBu) and trans-[(Cy3P)2Pd(Br)B(X)X′}] X = Br, X′ = NMe2 (3), Pip (4) (Pip = NC5H10), Mes (5) [Mes = 2,4,6-(CH3)3C6H2]}. Compounds 1–5 were characterized by multinuclear NMR

  将几种溴硼烷氧化加成到 Pd0 物种 [Pd(PCy3)2] 中产生了新型钯硼基配合物反式-[(Cy3P)2Pd(Br)(BCat)] (1) (Cat = 1,2-二氧代亚苯基)， trans-[(Cy3P)2Pd(Br)(BCat')] (2) (Cat' = Cat-4-tBu) 和 trans-[(Cy3P)2Pd(Br)B(X)X'}] X = Br, X' = NMe2 (3), Pip (4) (Pip = NC5H10), Mes (5) [Mes = 2,4,6-(CH3)3C6H2]}。化合物 1-5 在溶液中通过多核 NMR 光谱表征；用于 X 射线分析的单晶是从 2 和 3 获得的，因此可以比较结构数据。迄今为止发表的少数钯硼基配合物是通过σ键复分解获得的；尚未报道相应的溴硼烷氧化加成到 Pd0 上。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• [1]Borahafnocenophanes: Synthesis, Structure and Catalytic Activity
  作者：Holger Braunschweig、Mario Kraft、Krzysztof Radacki、Sascha Stellwag

  DOI：10.1002/ejic.200500067

  日期：2005.7

  Various [1]borahafnocenophanes of the general formula[R2NB(η5-C5H4)2HfCl2] [R = CH3, 13; R = C2H5, 14; R2 =(CH2)5, 15] were synthesised in high yields by a convenient two-step, one-pot synthesis, and their constitution in solution elucidated from multinuclear NMR spectroscopic data. Suitable single crystals of complexes 13 and 15 were subjected to X-ray diffraction studies, thus providing the first

  通式[R2NB(η5-C5H4)2HfCl2] [R = CH3, 13; R = C2H5，14；R2 =(CH2)5, 15] 是通过方便的两步一锅合成法以高产率合成的，并且它们在溶液中的构成从多核 NMR 光谱数据中得到了阐明。对复合物 13 和 15 的合适单晶进行 X 射线衍射研究，从而提供了 [1] 硼氢化萘酚的第一个结构数据。研究了新配合物在乙烯的 Ziegler-Natta 聚合中的催化活性，并与相应的 [1] 硼锆并茂烷的催化活性进行了比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Conversion of <i>trans</i>-Bromoboryl Platinum Complexes into their <i>cis</i>-Analogues upon Treatment with Chelating Bisphosphines
  作者：Holger Braunschweig、Ralph Leech、Daniela Rais、Krzysztof Radacki、Katharina Uttinger

  DOI：10.1021/om700976t

  日期：2008.2.1

  Oxidative addition of B−halogen bonds to Pt(0) centers generally leads to corresponding trans-halo(boryl)complexes. Here, we report on a series of unprecedented cis-bromo(boryl)species of the type cis-[(dcpe)PtB(Br)R)(Br)], which were obtained from corresponding complexes trans-[(Cy3P)2PtB(Br)R}(Br)] (R = Fc, Pip, Mes) (Cy = cyclohexyl; Fc = ferroceny; Pip = piperidyl, Mes = mesityl) upon treatment

  B-卤素键向Pt（0）中心的氧化加成通常会导致相应的反式-卤代（硼基）络合物。在这里，我们报告了一系列前所未有的顺式-[溴（溴）基]顺式[[（dcpe）Pt B（Br）R）（Br）]类型，它们是从反式-[[Cy 3（P）2 Pt B（Br）R}（Br）]（R = Fc，Pip，Mes）（Cy =环己基; Fc =二茂铁; Pip =哌啶基，Mes =甲磺酰基）经螯合双膦dcpe（=双（二环己基）膦基乙烷）。在CH 2 Cl 2溶液中和PCy 3存在下，这些产物之一是顺式-[[（dcpe）Pt B（Br）Mes）（Br）]被转化为相应的氯硼烷基配合物顺式-[[（dcpe）Pt B（Cl）Mes）（Br）]。所有化合物均通过多核NMR光谱和单晶X射线分析得到充分表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.3, page 130 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Musgrave, O. C., Journal of the Chemical Society
  作者：Musgrave, O. C.

  DOI：——

  日期：——