Adenylyl(3'-5')adenylyl(2'-5')adenosin | 75074-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Adenylyl(3'-5')adenylyl(2'-5')adenosin
• 英文别名: A3'p5'A2'p5'A；[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 75074-06-5
• 化学式: C₃₀H₃₇N₁₅O₁₆P₂
• 分子量: 925.662
• InChiKey: GVGBJSKLXIDLEM-UQTMIEBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.61
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  449.22
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<3'--5'>-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin 生成 Adenylyl(3'-5')adenylyl(2'-5')adenosin
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Uhlmann, Eugen; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2392 - 2406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of adenylate trimers A2′p5′A2′p5′A, A2′p5′A3′p5′A and A3′p5′A2′p5′A
  作者：Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93649-9

  日期：1980.1

  Triadenylates with (2′-5′)(2′-5′) and mixed (2′-5′)(3′-5′) and (3′-5′)(2′-5′) linkages respectively were synthesized via the phosphotriester approach followed by deblocking of the fully protected intermediates. The isomeric trimers were characterized by NMR- and CD-spectra and show very similar hypochromicity effects.

  分别具有（2'-5'）（2'-5'）和混合（2'-5'）（3'-5'）和（3'-5'）（2'-5'）键的三腺苷酸分别为通过磷酸三酯方法合成，然后解封完全保护的中间体。异构体三聚体通过NMR和CD光谱表征，并显示出非常相似的减色效应。
• Expedient chemical synthesis of sequence-specific 2',5'-oligonucleotides
  作者：Jiro Imai、Paul F. Torrence

  DOI：10.1021/jo00209a014

  日期：1985.5