2,3-epoxypropyl butyl sulfone | 93248-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,3-epoxypropyl butyl sulfone
• 英文别名: butyl-(2,3-epoxy-propyl)-sulfone；Butyl-(2,3-epoxy-propyl)-sulfon；2-(butylsulfonylmethyl)oxirane
• CAS: 93248-04-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: WAHFAGJLYSMIAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  334.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxypropyl butyl sulfone 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2,3-epithioopropyl butyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Functional sulfur-containing compounds. Communication 6. Synthesis and reactions of 2,3-epoxy(epithio)propyl alkyl sulfides, sulfoxides, and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949001
• 作为产物：
  描述：

  2-((n-butylthio)methyl)oxirane 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到2,3-epoxypropyl butyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Functional sulfur-containing compounds. Communication 6. Synthesis and reactions of 2,3-epoxy(epithio)propyl alkyl sulfides, sulfoxides, and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949001

文献信息

• Cathodic isomerization of epoxysulfides -sulfoxides and -sulfones
  作者：M.E. Niyazymbetov、L.D. Konyushkin、Z.I. Niyazymbetova、V.E. Kalugin、V.P. Litvinov、V.A. Petrosyan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74498-4

  日期：1991.2

  It has been established that the electrolysis of 2,3-epoxypropylsulfides, -sulfoxides and -sulfones on Pt or glassy carbon cathodes proceeds via the cleavage of the αCH bond, followed by intramolecular interaction of the α-carbanion with epoxidic ring to give corresponding allylic alcohols in good yields.

  已经确定，在Pt或玻璃碳阴极上的2,3-环氧丙硫醚，-亚砜和-砜的电解是通过αCH键的裂解，随后是α-碳负离子与环氧化环的分子内相互作用而进行的。以高收率得到相应的烯丙醇。
• Some β-Hydroxypropyl Sulfides and their Derivatives¹
  作者：Thomas K. Todsen、C. B. Pollard、Edward G. Rietz

  DOI：10.1021/ja01165a046

  日期：1950.9
• Functional sulfur-containing compounds. Communication 7. Reactions of 2,3-epoxypropyl alkyl sulfides, sulfoxides, and sulfones with alkoxides and amines
  作者：A. R. Derzhinskii、V. E. Kalugin、E. N. Prilezhaeva

  DOI：10.1007/bf00950153

  日期：1985.7
• DERZHINSKIJ, A. R.;KALUGIN, V. E.;PRILEZHAEVA, E. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 6, 1384-1392
  作者：DERZHINSKIJ, A. R.、KALUGIN, V. E.、PRILEZHAEVA, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• DERZHINSKIJ, A. R.;KALUGIN, V. E.;PRILEZHAEVA, E. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 7, 1623-1634
  作者：DERZHINSKIJ, A. R.、KALUGIN, V. E.、PRILEZHAEVA, E. N.

  DOI：——

  日期：——