| 1108195-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1108195-81-8
• 化学式: C₃₁H₄₈N₄O₄
• 分子量: 540.747
• InChiKey: GJRKAPMWTXKMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  65.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[1-(4-Methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-yl]-1-(oxan-4-ylmethyl)-4-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR and evaluation of [1,4′]-bipiperidinyl-4-yl-imidazolidin-2-one derivatives as novel CCR5 antagonists

  摘要：

  Elaboration of our previously disclosed spiropiperidine template led to the development of a series of novel CCR5 antagonists. Results of SAR exploration and preliminary lead characterization are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.077
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[[2-(oxan-4-ylmethylamino)-1-phenylethyl]amino]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR and evaluation of [1,4′]-bipiperidinyl-4-yl-imidazolidin-2-one derivatives as novel CCR5 antagonists

  摘要：

  Elaboration of our previously disclosed spiropiperidine template led to the development of a series of novel CCR5 antagonists. Results of SAR exploration and preliminary lead characterization are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.077