4,4'-(sec-butoxy(phenyl)methylene)bis(methoxybenzene) | 129247-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-(sec-butoxy(phenyl)methylene)bis(methoxybenzene)
• CAS: 129247-64-9
• 化学式: C₂₅H₂₈O₃
• 分子量: 376.496
• InChiKey: LJBUANNWKYKIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 sodium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4,4'-(sec-butoxy(phenyl)methylene)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  Bleasdale, Christine; Ellwood, Simon B.; Golding, Bernard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 803 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tritylation of alcohols under mild conditions without using silver salts
  作者：Shahien Shahsavari、Jinsen Chen、Travis Wigstrom、James Gooding、Alexander Gauronskas、Shiyue Fang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.062

  日期：2016.8

  Secondary alcohols were conveniently tritylated under mild conditions within a short running time with tritylium trifluoroacetate generated in situ from trityl alcohols and trifluoroacetic anhydride. No expensive silver salts were needed for the reactions. Four secondary alcohols were tritylated with both mono- and dimethoxy trityl alcohols giving good to excellent isolated yields. The reaction was

  在温和条件下，在短运行时间内，将三醇方便地与由三苯甲醇和三氟乙酸酐原位生成的三氟乙酸三苯乙铵进行三苯甲基化。反应不需要昂贵的银盐。四种仲醇与单和二甲氧基三苯甲基醇一起三苯甲基化，具有良好的优异分离产率。还对具有伯醇的四种核苷衍生物测试了该反应。还获得令人满意的结果。