2-Piperidino-dithiooxalsaeure-O-methylester | 57050-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Piperidino-dithiooxalsaeure-O-methylester
• 英文别名: piperidin-1-yl-thioxo-thioacetic acid O-methyl ester；O-methyl 2-piperidin-1-yl-2-sulfanylideneethanethioate
• CAS: 57050-39-2
• 化学式: C₈H₁₃NOS₂
• 分子量: 203.329
• InChiKey: DXRPQGNWBOEENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidino-dithiooxalsaeure-O-methylester 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOPPE H.; HARTKE K., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO 7, 526-541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dithiooxalsaeure-O,O-dimethylester 、 哌啶 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOPPE H.; HARTKE K., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO 7, 526-541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thion- und Dithioester, 39. Mitt. Zur Kondensation von 2-Morpholino-dithiooxalsäure-O-ester mit Malondinitril oder Cyanessigester
  作者：Michael Fallert、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19873200108

  日期：——

  Die Kondensation von 2‐Morpholino‐ bzw. 2‐Piperidino‐dithiooxalsäure‐O‐ester 1 mit Malondinitril oder Cyanessigester in Gegenwart von Kaliumethanolat führt zu den Kaliumsalzen 3, die sich mit Alkyliodiden zu den Thioenolethern 4 alkylieren lassen. Bei Einsatz von CH‐aciden Alkylierungsmitteln entstehen unmittelbar die Thiophene 6. 3a cyclisiert mit Hydroxylaminsulfonsäure zum Isothiazol 8, 4 mit Hydrazin

  在乙醇钾的存在下，2-吗啉代或 2-哌啶基-二硫代草酸 O-酯 1 与丙二腈或氰基乙酸酯的缩合产生钾盐 3，其可以用烷基碘烷基化得到硫烯醇醚 4。如果使用 CH-酸性烷基化剂，噻吩 6 会立即形成。3a 与羟胺磺酸环化得到异噻唑 8，4 与肼反应得到吡唑 10。噻吩 6 在硫代酰胺硫上 S-烷基化，随后肼解得到噻吩 [2.3 - d] 哒嗪 13 和 14。
• FALLERT M.; HARTKE K., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 1, 43-50
  作者：FALLERT M.、 HARTKE K.

  DOI：——

  日期：——