4-(5-chloromethylthiophen-2-yl)tetrahydropyran-4-carboxylic acid ethyl ester | 167985-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(5-chloromethylthiophen-2-yl)tetrahydropyran-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[5-(chloromethyl)thiophen-2-yl]oxane-4-carboxylate
• CAS: 167985-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₃S
• 分子量: 288.795
• InChiKey: PDSGMWLLSXSDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloromethylthiophen-2-yl)tetrahydropyran-4-carboxylic acid ethyl ester 、 咪唑并二甲基吡啶 以to obtain the title compound (41)的产率得到4-[5-(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)thiophen-2-yl]tetrahydropyran-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic-heterocyclic compounds as angiotension II receptor antagonists

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中：Q是萘基，杂环或杂双环基；R1和R2，当单独取时，是氢，羟基，烷基，烷基硫，烷基亚磺酰，烷基磺酰，苯基，杂环或杂双环基；当R1和R2一起取时，形成一个碳环，碳双环，杂环或杂双环基；R3是--(CH2)nCOR4，四唑基，烷基四唑基，三唑基，烷基三唑基，--(CH2)nCH2OH，--SO2R4，--SO2NR5R6或--NHSO2R7；R4是氢，羟基，--NR5R6，--NHSO2R7，烷氧基，烷基硫，--NR5R6，--NHSO2R7或--OY；n为0至5；Y是药物可接受的阳离子或在生理条件下可水解的基团；当R5和R6单独取时，是氢，烷基，--CONRR，--COOR或--CO（C6H5）；当R5和R6一起取时，形成一个氮杂环；R7是烷基或苯基；每个R是氢或烷基，X是氮杂环或氮杂双环基，在哺乳动物中抑制血管紧张素II，对治疗高血压，充血性心力衰竭和青光眼等疾病有用，并作为治疗这些疾病的药物组成部分的有效成分。

  公开号：

  US05789415A1

文献信息

• US5789415A
  申请人：——

  公开号：US5789415A

  公开（公告）日：1998-08-04
• [EN] AZACYCLIC-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES-HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995002596A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I) wherein: Q is naphthyl, heterocyclic or heterobicyclic; R1 and R2, when taken separately, are hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, phenyl, heterocyclic or heterobicyclic; R1 and R2, when taken together, form a carbocyclic, carbobicyclic, heterocyclic or heterobicyclic group; R3 is -(CH2)nCOR4, tetrazolyl, alkyltetrazolyl, triazolyl, alkyltriazolyl, -(CH2)nCH2OH, -SO2R4, -SO2NR5R6 or -NHSO2R7; R4 is hydrogen, hydroxy, -NR5R6, -NHSO2R7, alkoxy, alkylthio, -NR5R6, -NHSO2R7 or -OY; n is 0 to 5; Y is a pharmaceutically acceptable cation or a group hydrolyzable under physiological conditions; R5 and R6, when taken separately, are hydrogen, alkyl, -CONRR, -COOR or -CO(C6H5); R5 and R6, when taken together, form an azacyclic ring; R7 is alkyl or phenyl; each R is hydrogen or alkyl and X is an azacyclic or azabicyclic group, inhibit angiotensin II in mammals and are useful in treating conditions such as hypertension, congestive heart failure and glaucoma and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle Q représente naphtyle, hétérocyclique ou hétérobicyclique; R1 et R2, pris séparément, représentent hydrogène, alkylsulfonyle, hydroxy, alkyle, alkylthio, alkylsulfinyle, phényle, hétérocyclique ou hétérobicyclique; R1 et R2, pris ensemble, constituent un groupe carbocyclique, carbobicyclique, hétérocyclique ou hétérobicyclique; R3 représente -(CH2)nCOR4, tétrazolyle, alkyltétrazolyle, triazolyle, alkyltriazolyle, -(CH2)nCH2OH, -SO2R4, -SO2NR5R6 ou -NHS2R7. R4 représente hydrogène, hydroxy, -NR5R6, -NHSO2R7, alcoxy, alkylthio, -NR5R6, -NHSO2R7 ou -OY. n est 0 à 5; Y représente un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe hydrolysable dans des conditions physiologiques; R5 et R6, pris séparément, représentent hydrogène, alkyle, -CONRR, -COOR ou -CO(C6H5); R5 et R6, pris ensemble, constituent un noyau azacyclique; R7 représente alkyle ou phényle; chaque R représente hydrogène ou alkyle et X représente un groupe azacyclique ou azabicyclique. Lesdits composés inhibent l'angiotensine II chez les mammifères et sont efficaces dans le traitement de maladies, telles que l'hypertension, l'insuffisance cardiaque ÷démateuse et le glaucome, ainsi qu'en tant que constituant actif de compositions pharmaceutiques servant au traitement de ces maladies.